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yilishanshan

木虫 (正式写手)

大星星

[求助] TLC薄层板上的点快到前沿时,被拖曳下来,是怎么回事?

为什么薄层板快到前沿处,有些点就没拖下来了,我用的是手铺板,展开剂是氯仿-甲醇-水=7:2.5:0.25!恳请赐教,谢谢。


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yilishanshan

木虫 (正式写手)

大星星

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2楼: Originally posted by pdl0911 at 2012-06-29 00:56:37
貌似见过你。。
我觉得是板子没铺好,我用的是预制板,有次中间刮坏一层,点都不忘那里走了

你这个荧光好清楚啊,是G板吗  自己拍的?

硅胶G板,自己照的,之前用的相机还可以,现在用的相机就不咋地,照着有些翻白!
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6楼2012-07-09 23:02:14
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yilishanshan

木虫 (正式写手)

大星星

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3楼: Originally posted by duzhichao at 2012-06-29 01:29:03
比例感觉还可以,可能板没铺平。

也是原因之一吧,铺板技术有待提高!
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7楼2012-07-09 23:02:49
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yilishanshan

木虫 (正式写手)

大星星

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4楼: Originally posted by wxmyy_chem at 2012-06-29 08:30:33
TLC本身是一个在小体系中的无限次吸附和分离的过程,在此过程中,你的层析液是在一个密闭体系中挥发的,因此小环境中的展开剂是饱和的,这样才有利于你的样品在TLC板上得到有效的分离,如果溶剂挥发而扩撒到你的TLC ...

您好,我的展开剂里面有甲醇,好像挥发性比较大,总是把层析缸的盖子顶起来,需要用重物压着,确实需要密闭好!
请问什么叫趋避效应?如何避免?
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8楼2012-07-09 23:07:19
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5楼: Originally posted by zhweijun88 at 2012-06-30 11:34:29
1:你的化合物是否有酸性或碱性基团,如果含有酸性基团,在展开剂中加几滴冰醋酸;如果含有碱性基团,加几滴三乙胺
2:点完板后,把溶剂吹干之后,在跑板
3:将点样量缩小一下,不要点的太多,多了容易超载,造成 ...

我做的是葛根素,应该是还有酸性基团吧,可我之前是加了2~3滴三乙胺,结果没啥变化,下次加冰醋酸试试!
我用高效板跑,还有相同的问题出现。
后来我发现还是饱和的问题,需要把板放入层析缸用展开剂预饱和。如果没有把板放入缸中一起饱和,只将展开剂倒入缸中饱和,即使饱和1h,还是有相同问题产生!
但如果每次都将板预饱和,就要跑一块板换一次展开剂,擦干双槽缸的一侧,甚是麻烦,不知道是否有好的建议,可相告!谢谢
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9楼2012-07-09 23:14:50
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大星星

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11楼: Originally posted by 196399836 at 2012-07-10 10:42:48
那就让起来吧   别压着  要是压强大了  会把层析缸压炸的  我就是   把盖用凡士林摸完后   出现你的情况   我用东西压着  结果把刚买不久的缸弄坏了  心疼死我了  400块钱呀  就听见一声嘭就没啦  ...

会这么恐怖吗?我还不知道,那怎么办?
可是不用东西压着 密闭不好 板子就跑得不好呀!我看书上说如果盖顶起的,就用重物压着。
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13楼2012-07-11 00:40:47
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yilishanshan

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大星星

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12楼: Originally posted by pdl0911 at 2012-07-10 22:06:18
可以加点凡士林啊!  甲醇起始没啥的 我都是用甲醇氯仿啊!!我觉得干嘛不买铺好的板子啊...

天气热,也不敢抹多凡士林,感觉凡士林融化了,会凝成珠状,从盖子上滴到层析缸中!
反正觉得薄层这东西不好做,影响因素太多!
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14楼2012-07-11 00:44:31
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yilishanshan

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大星星

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10楼: Originally posted by wxmyy_chem at 2012-07-10 09:12:48
趋避效应的存在,就是板子上的条带回像一个方向倾斜, 或者走板的过程中均像两侧扩散严重

如何避免呢,还是饱和的原因吗?
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15楼2012-07-11 00:46:19
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