应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 金属 » 交流互助 » 金属样品扫描电镜照片上的杂质小白点能不能PS掉，再发表国际论文，算不算造假？
171/1返回列表
查看: 5209  |  回复: 16
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

zk035

铁虫 (小有名气)

[交流] 金属样品扫描电镜照片上的杂质小白点能不能PS掉，再发表国际论文，算不算造假？

金属样品扫描电镜照片上的杂质小白点能不能PS掉，用来发表国际论文，算不算造假？
由于金属样品在抛光过程中会沾上一些氧化铬和氧化镁的小颗粒，扫描电镜上会呈现出小白点，能不能PS掉，


求有经验的虫子给帮帮忙啊
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-06-25 22:10:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

ldmicl

金虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
qlf_126: 金币+1, 感谢参与！希望多来金属版交流！ 2012-06-26 10:32:42
最好不要，ps被发现算造假。如果不是很软的合金，可以试试用清水在洗干净的绒布上轻轻抛一下，然后用吹风机吹冷风将水渍吹干，尽快去照相，表面脏东西会少很多。
赞一下(3人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

zk035
3楼2012-06-26 06:32:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhyq8767

荣誉版主 (文坛精英)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
qlf_126: 金币+1, 感谢提供试验信息！ 2012-06-26 10:33:10
引用回帖:
4楼: Originally posted by zk035 at 2012-06-26 09:34:44
谢谢您啦，另外问一句，你们都是怎么制备金相试样啊？如何抛光的？...

http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4611739&fpage=1
你可以去这看看~~~不同的合金，制备技巧还是有区别的
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2012-06-26 09:38:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

zbj

至尊木虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zk035: 金币+2 2012-06-26 09:32:10
完全没有必要去掉这些点。给以简单的解释即可。
赞一下 回复此楼
2楼2012-06-25 22:46:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zk035

铁虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by ldmicl at 2012-06-26 06:32:24
最好不要，ps被发现算造假。如果不是很软的合金，可以试试用清水在洗干净的绒布上轻轻抛一下，然后用吹风机吹冷风将水渍吹干，尽快去照相，表面脏东西会少很多。

谢谢您啦，另外问一句，你们都是怎么制备金相试样啊？如何抛光的？
赞一下 回复此楼
4楼2012-06-26 09:34:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zk035

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by zhyq8767 at 2012-06-26 09:38:19
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4611739&fpage=1
你可以去这看看~~~不同的合金，制备技巧还是有区别的...

太感谢了
回复此楼
6楼2012-06-26 09:53:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuwei46

禁虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
7楼2012-06-26 13:37:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lyz1983

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Zpffpz: 金币+1, 谢谢交流 2012-06-26 23:36:51
不需要去掉，应该是棉絮之类的杂质，文章中介绍清楚即可
赞一下 回复此楼
8楼2012-06-26 21:11:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

popo0810

至尊木虫 (职业作家)
绝对不能PS

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼
9楼2012-06-27 07:08:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Zpffpz: 金币+1, 你觉得是什么呢？ 2012-06-27 19:26:37
本帖仅楼主可见
赞一下
10楼2012-06-27 09:34:28
已阅   申请MM-EPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

xmy1983

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
给出一个自圆起说的解释就好了，不要ps掉，以免有造假嫌疑
赞一下 回复此楼
11楼2012-06-27 14:21:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lu1985feng

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by wildwolf123 at 2012-06-27 09:34:28
如果是氧化铬和氧化镁抛光剂，在SEM背散射下应该是黑色的才对，背散射一般原子序数越大才越亮，我的经验是污染物呈黑色的比较多，所以我觉得这些白点可能不是抛光过程中污染的

背散射一般原子序数越大才越亮，理论上是这样，我想请教的是如果该杂质不导电的话也是暗的吗？
赞一下 回复此楼
12楼2012-06-27 18:59:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiachengdong

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by wildwolf123 at 2012-06-27 09:34:28
如果是氧化铬和氧化镁抛光剂，在SEM背散射下应该是黑色的才对，背散射一般原子序数越大才越亮，我的经验是污染物呈黑色的比较多，所以我觉得这些白点可能不是抛光过程中污染的

楼主这是二次电子像啊，
不是背散射。

建议用超声波超一下吧！
赞一下 回复此楼
13楼2012-06-28 09:23:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖仅楼主可见
赞一下
14楼2012-06-28 09:25:06
已阅   申请MM-EPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

匿名

用户注销 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖仅楼主可见
赞一下
15楼2012-06-28 09:28:52
已阅   申请MM-EPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

oldy723

至尊木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
从处理技术角度说，PS掉这些小白点是没问题的。如果这些小白点与你论证的结果没有任何关系也不算造假。但象你这张照片上的白点过多，一般非专业图像处理人员，很难做到不留修改痕迹，容易使阅读者产生疑问。而且既然这些小白点与论证结论无关，为它费太多的精力也无必要。所以我认为多数人建议你不对照片进行处理的建议是比较合理的。
赞一下 回复此楼
16楼2012-06-28 09:35:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

samhx

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by popo0810 at 2012-06-27 07:08:32
绝对不能PS

污染物不导电，成白亮色，为啥成白亮色，我就不懂了？请达人解释
赞一下 回复此楼
17楼2012-06-28 21:36:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zk035 的主题更新
171/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 283求调剂 +22 那个噜子 2026-04-09 22/1100 2026-04-11 10:41 by 逆水乘风
[考研] 085402通信工程调剂，有4项学科竞赛国奖（电赛国二），硕士研究生调剂自荐信。 +5 m永o不v言o弃m 2026-04-09 5/250 2026-04-11 09:33 by zhq0425
[考研] 22408调剂求助 +7 毂12 2026-04-09 9/450 2026-04-11 09:23 by 哦哦123
[考研] 一志愿东北大学控制工程085406数二英二385，求调剂 +8 Ezra_Zhang 2026-04-09 8/400 2026-04-11 09:15 by 猪会飞
[考研] 一志愿北理工298英一数二已上岸，感谢各位老师 +14 Reframe 2026-04-10 16/800 2026-04-10 23:07 by caotw2020
[考研] 初试261 +3 Asht少 2026-04-10 6/300 2026-04-10 16:38 by Asht少
[考研] 314求调剂 +23 wakeluofu 2026-04-09 24/1200 2026-04-10 15:31 by MOF_Catal
[考研] 机械还有还有名额吗？太难了 +6 笑笑袁 2026-04-10 6/300 2026-04-10 11:54 by 高维春
[考研] 调剂 +24 不逢春 2026-04-07 25/1250 2026-04-10 09:39 by 690616278
[考研] 本科西工大 0856 324求调剂 +10 wysyjs25 2026-04-09 11/550 2026-04-10 08:37 by 5268321
[考研] 二次调剂求老师收留 +3 笑笑袁 2026-04-08 3/150 2026-04-08 23:50 by 醉在风里
[考研] 331求调剂 +5 luoxin0706. 2026-04-08 5/250 2026-04-08 22:15 by zhouyuwinner
[考研] 考研求调剂 +4 雯??? 2026-04-08 4/200 2026-04-08 21:44 by 土木硕士招生
[考研] 266调剂 +8 daya sun 2026-04-07 9/450 2026-04-08 20:27 by yutian743
[考研] 307分材料专业求调剂 +12 Hll胡 2026-04-05 12/600 2026-04-08 16:33 by luoyongfeng
[考研] 化学0703-一志愿211-338分求调剂 +10 vants 2026-04-05 11/550 2026-04-08 16:02 by screening
[考研] 生物医药调剂｜SCI中科院三区一作+多项科研成果 +8 likangxing 2026-04-07 11/550 2026-04-08 00:02 by lys0704
[考研] 323求调剂 +3 林zlu 2026-04-07 4/200 2026-04-07 23:21 by lbsjt
[考研] 338求调剂 +5 小猪红色 678 2026-04-06 6/300 2026-04-07 21:18 by 乔哒哒哒
[考研] 071000生物学调剂 +7 拉提桃 2026-04-06 7/350 2026-04-06 18:55 by 52305043001
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭