应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » ABI 7500 数据分析处理
41/1返回列表
查看: 5411  |  回复: 3
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

MiFly

新虫 (初入文坛)

[求助] ABI 7500 数据分析处理

用ABI 7500的机器做的Qpcr，其中有几个孔的数据有问题，能不能只重做那几个空，然后取图和数据分析的时候再把两次PCR的数据贴一起，并且把第一次那些有问题的数据删掉？要怎么操作那个软件？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-06-20 18:01:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoyanzi517

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
MiFly: 金币+3, ★有帮助 2012-06-27 11:05:38
每次读取荧光都是同一批次。这样做不准吧。除非同时重新做一个control。第二次试验你要重做的那几个孔与第二次的control比较。
赞一下 回复此楼
偶时晴天偶时雨
2楼2012-06-21 15:53:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rongren

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
MiFly: 金币+2, ★有帮助 2012-06-27 11:05:46
对照组和实验组都要重做，要不就没有可信度
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2012-06-25 13:03:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jasco

木虫 (正式写手)
建议重新做一整板的实验，否则可信度会有问题
赞一下 回复此楼
4楼2012-06-25 17:09:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 MiFly 的主题更新
41/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭