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超支化聚酰胺酯/PVC体系
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| 巴信武等[48]将超支化聚酰胺-酯共混于PVC，超支化聚(酰胺-酯)加入后,PVC的拉伸强度略有提高趋势,在100gPVC中加入3g左右的超支化聚(酰胺-酯)时,共混体系的拉伸强度出现了一个最大值,但只提高2%左右,当超支化聚合物的含量超过5g时,体系的拉伸强度急剧下降。由此,可以认为超支化聚合物与PVC之间存在一定的相互作用,从超支化聚合物的结构可以看出,由于其分子内部存在大量的酰胺基和酯基,此类基团含有的羰基可以与PVC链段上的次甲基氢原子相互作用形成氢键，超支化聚合物与PVC形成的这种结构分散于共混体系中,起着类似交联剂的作用,阻碍分子链段之间的滑移。但是由于超支化聚合物自身的力学性能很差,加入较多的超支化聚合物会破坏体系的力学性能,因此超支化聚合物对PVC的拉伸强度的增强与破坏存在协调关系。当100gPVC中加入3g超支化聚合物时,体系的拉伸性能出现一个最大值,但由于PVC自身具有较高的拉伸强度,且形成的氢键是一种弱相互作用,致使体系的拉伸强度只是略有提高。当100gPVC中仅加入1g超支化聚(酰胺-酯)时,体系的熔融表观粘度随剪切速率的增加降低趋势明显变缓,且粘度较低。超支化聚合物的含量越多,变化趋势越缓慢。在180℃时,超支化聚合物与PVC之间形成的氢键弱相互作用早已被破坏。超支化聚(酰胺-酯)的加入反而使PVC大分子链段之间的部分作用被破坏,在体系中起到类似滚珠的作用,使得PVC链段之间作用减弱,而更易于分子链段的滑移。从而表现为增加剪切速率,对熔融表观粘度改变不大,但加入超支化聚合物可以明显降低体系的熔融表观粘度,使得PVC材料的加工可以在较低的剪切速率下进行,而避免由于高剪切速率引起的材料的降解,保持材料的优良性能。（威海晨源树枝分子） |
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