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l竹林七贤

铁虫 (小有名气)

[求助] 阴离子合成SSBR测试GPC前面有大分子峰,怎么回事?

是在2L反应釜中做的反应,设计分子量10万,本人刚刚做实验,不太明白怎么回事、望大家多多指教。。。

测试结果
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明亮奥义

铜虫 (正式写手)

★ ★
东昌莘: 金币+2, 欢迎交流 2012-06-24 19:00:25
引用回帖:
10楼: Originally posted by l竹林七贤 at 2012-06-20 14:13:10
基线波动是什么意思,怎么理解?但是我前面几次做的没有这种情况。...

一般开机后2h内,给机子冲洗时基线上下有轻微波动,再测样时基线也有可能波动,造成原因可能是流动相气化、柱子空隙的润湿等;出小峰还有可能是上次物质的残留等。  你还是好好看看GPC的原理书籍吧,读高分子必须懂这些。
好的知识是大家的
11楼2012-06-20 16:54:40
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查看全部 13 个回答

斛兵之恋

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
后面的峰也贴来看看吧  
顺便告诉我一下你是做哪个机理的  阴离子溶聚?
3楼2012-06-17 21:02:12
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mahoswell

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
东昌莘: 金币+2, 欢迎交流 2012-06-24 18:59:38
感觉像凝胶,氧偶联的话是dimer,这个出峰都已经近10倍了~应该没加过DPE、氯硅烷之类的偶联剂吧?另外你的反应釜是连续生产的吗?暨活性聚合物导入到另一釜终止,原釜加入单体和引发剂继续聚合~这样可能有一部分活性聚合物残留,导致分子量越来越大,不清楚你的具体工艺了,
谁伴我闯荡
4楼2012-06-17 23:13:48
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mahoswell

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
东昌莘: 金币+2, 欢迎交流 2012-06-24 18:59:08
对了,所合成SBR什么结构?无规还是嵌段~是否采用助催化剂,比如THF,TMEDA或者醇钾,醇钠?GPC曲线分离不是太好,否则会得到双峰的,换个好些的仪器,最好有3到4根柱子的,GPC曲线以及分子量、分布对阴离子聚合来说是比较重要的信息,以便判断合成所出现状况的原因。
谁伴我闯荡
5楼2012-06-18 04:26:11
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