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Augustiner

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[求助] 蛋白药物修饰

老板让做蛋白类药物修饰，先做预实验，选取溶菌酶作为模型蛋白，以mPEG-SC为修饰剂，PH=8.5的PBS缓冲体系下，溶菌酶：mPEG-SC=1：10，进行液相反应4-16h，再用SDS-PAGE进行检测，可是结果老是显示，仅有蛋白一条带，并未出现成功修饰的蛋白条带，请问有没有谁做过此方面研究的，帮忙分析下，有什么应该注意的，指导下！万分感谢！

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1楼 2012-06-15 15:17:25

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

等我的鱼

至尊木虫 (知名作家)

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【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢参与！ 2012-06-17 20:37:12

不同比例的溶菌酶和mPEG-SC液相反应产物做一下，再跑一下电泳看看呢。
是不是没接上，或者产率太低

2楼2012-06-17 19:11:27

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Augustiner

铁虫 (小有名气)

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专业: 药剂学

引用回帖:

2楼: Originally posted by 等我的鱼 at 2012-06-17 19:11:27
不同比例的溶菌酶和mPEG-SC液相反应产物做一下，再跑一下电泳看看呢。
是不是没接上，或者产率太低

我不同比例做过了，放大到100:1，电泳还是显示出只有溶菌酶一条带！我想是不是哪里我没注意，导致失败，想请教！

3楼2012-06-17 21:04:27

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

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