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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 代友发，望高手指点！谢谢！
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独立寒秋

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 孟迎迎 at 2012-06-14 14:56:20
糖脂你在硅胶板上很难将其分离到纯品，而且貌似你根本没跑开，只把TAG跟糖脂分开了，试一下将板用硫酸铵浸泡，105度活化，重新跑

或者拿硅胶柱或二醇基的液相柱子分一下
如果需要我可以给你发一篇糖脂TLC的文献

谢谢啊 有的话能不能发我邮箱 感激不尽 我现在真的是很着急
我的邮箱是cailingzhi890518@126.com
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11楼2012-06-14 16:21:28
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主
引用回帖:
9楼: Originally posted by 独立寒秋 at 2012-06-14 16:19:22
可否告知 层析是什么意思？
什么层析 色谱？...

http://baike.baidu.com/view/15375.htm

根据物性，是否可以选择合适的层析技术。
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守候在风中的宁静。
12楼2012-06-14 16:23:15
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独立寒秋

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by zilingniao at 2012-06-14 16:09:44
要把你分离的物质结构式写清楚，另外，建议做个液相色谱来试试

现在我不知道结构式 所以要做NMR  但是大概确定是鼠李糖脂  嗯 关键是现在做液相没条件 我只想要少量的纯品做NMR
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13楼2012-06-14 16:23:58
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独立寒秋

木虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-06-14 16:23:15
http://baike.baidu.com/view/15375.htm

根据物性，是否可以选择合适的层析技术。...

我不是不懂层析 而是您说的范围太大 不过还是非常感谢
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14楼2012-06-14 16:29:19
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soundhorizo

荣誉版主 (文坛精英)

九九

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

如果着急的话   可以先去点个NMR   杂质量不大 影响也不会很大的

只有两个点的话  可以上个小柱子  分起来也是很快的   
你的物质我没做过   所以柱子条件不是很清楚  抱歉了
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来到这个世界的理由，是因为世上有那么件事儿，唯有我可以做到。
15楼2012-06-14 16:55:33
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yangyiwang
16楼2012-06-14 17:17:08
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独立寒秋

木虫 (正式写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by soundhorizo at 2012-06-14 16:55:33
如果着急的话   可以先去点个NMR   杂质量不大 影响也不会很大的

只有两个点的话  可以上个小柱子  分起来也是很快的   
你的物质我没做过   所以柱子条件不是很清楚  抱歉了

刚过了一个固相萃取的正相小株  结果更差 又多出几个点的杂质 我们的SPE是进口的  试剂也是色谱纯的  也尽量用玻璃的取液  不明白啊
郁闷死了 对不起不能上图啊
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17楼2012-06-14 17:21:20
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mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)

蓝博士

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
对的，跑个硅胶应该可以解决。
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蓝精灵
18楼2012-06-14 17:45:31
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独立寒秋

木虫 (正式写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by mlanqiang at 2012-06-14 17:45:31
对的，跑个硅胶应该可以解决。

刚过了一个固相萃取的正相小株  结果更差 又多出几个点的杂质 我们的SPE是进口的  试剂也是色谱纯的  也尽量用玻璃的取液  不明白啊
郁闷死了 对不起不能上图啊
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19楼2012-06-14 18:18:27
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luke6zhang

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

根据经验来看哈，刮板引入的少量杂质一般不会对核磁造成太大的影响，只可能高场区有堆杂峰，所以只要你的样品量足，就不会影响分析，而且做糖脂是不是还要打个碳氢二维啊什么的，这点杂峰就能排出去了……只是经验
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人生就是苦难重重~
20楼2012-10-19 16:29:52
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