应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 代友发，望高手指点！谢谢！
202/2返回列表上一页12
查看: 1554  |  回复: 19
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

独立寒秋

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 孟迎迎 at 2012-06-14 14:56:20
糖脂你在硅胶板上很难将其分离到纯品，而且貌似你根本没跑开，只把TAG跟糖脂分开了，试一下将板用硫酸铵浸泡，105度活化，重新跑

或者拿硅胶柱或二醇基的液相柱子分一下
如果需要我可以给你发一篇糖脂TLC的文献

谢谢啊 有的话能不能发我邮箱 感激不尽 我现在真的是很着急
我的邮箱是cailingzhi890518@126.com
赞一下 回复此楼
11楼2012-06-14 16:21:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主
引用回帖:
9楼: Originally posted by 独立寒秋 at 2012-06-14 16:19:22
可否告知 层析是什么意思？
什么层析 色谱？...

http://baike.baidu.com/view/15375.htm

根据物性，是否可以选择合适的层析技术。
赞一下 回复此楼
守候在风中的宁静。
12楼2012-06-14 16:23:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

独立寒秋

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by zilingniao at 2012-06-14 16:09:44
要把你分离的物质结构式写清楚，另外，建议做个液相色谱来试试

现在我不知道结构式 所以要做NMR  但是大概确定是鼠李糖脂  嗯 关键是现在做液相没条件 我只想要少量的纯品做NMR
赞一下 回复此楼
13楼2012-06-14 16:23:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

独立寒秋

木虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 痴夷子皮 at 2012-06-14 16:23:15
http://baike.baidu.com/view/15375.htm

根据物性，是否可以选择合适的层析技术。...

我不是不懂层析 而是您说的范围太大 不过还是非常感谢
赞一下 回复此楼
14楼2012-06-14 16:29:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

soundhorizo

荣誉版主 (文坛精英)

九九

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

如果着急的话   可以先去点个NMR   杂质量不大 影响也不会很大的

只有两个点的话  可以上个小柱子  分起来也是很快的   
你的物质我没做过   所以柱子条件不是很清楚  抱歉了
赞一下 回复此楼
来到这个世界的理由，是因为世上有那么件事儿，唯有我可以做到。
15楼2012-06-14 16:55:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangyiwang
16楼2012-06-14 17:17:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

独立寒秋

木虫 (正式写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by soundhorizo at 2012-06-14 16:55:33
如果着急的话   可以先去点个NMR   杂质量不大 影响也不会很大的

只有两个点的话  可以上个小柱子  分起来也是很快的   
你的物质我没做过   所以柱子条件不是很清楚  抱歉了

刚过了一个固相萃取的正相小株  结果更差 又多出几个点的杂质 我们的SPE是进口的  试剂也是色谱纯的  也尽量用玻璃的取液  不明白啊
郁闷死了 对不起不能上图啊
赞一下 回复此楼
17楼2012-06-14 17:21:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)

蓝博士

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
对的，跑个硅胶应该可以解决。
赞一下 回复此楼
蓝精灵
18楼2012-06-14 17:45:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

独立寒秋

木虫 (正式写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by mlanqiang at 2012-06-14 17:45:31
对的，跑个硅胶应该可以解决。

刚过了一个固相萃取的正相小株  结果更差 又多出几个点的杂质 我们的SPE是进口的  试剂也是色谱纯的  也尽量用玻璃的取液  不明白啊
郁闷死了 对不起不能上图啊
赞一下 回复此楼
19楼2012-06-14 18:18:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luke6zhang

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

根据经验来看哈，刮板引入的少量杂质一般不会对核磁造成太大的影响，只可能高场区有堆杂峰，所以只要你的样品量足，就不会影响分析，而且做糖脂是不是还要打个碳氢二维啊什么的，这点杂峰就能排出去了……只是经验
赞一下 回复此楼
人生就是苦难重重~
20楼2012-10-19 16:29:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 独立寒秋 的主题更新
202/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[教师之家] 焦虑 +7 水冰月月野兔 2026-03-13 9/450 2026-03-16 10:00 by Quakerbird
[考研] 一志愿985，本科211，0817化学工程与技术319求调剂 +4 Liwangman 2026-03-15 4/200 2026-03-16 08:01 by wang_dand
[考研] 304求调剂 +5 小熊joy 2026-03-14 5/250 2026-03-14 21:07 by peike
[考研] 290求调剂 +4 @将就将就看 2026-03-10 8/400 2026-03-14 14:23 by 千千运气
[考研] 211本，11408一志愿中科院277分，曾在中科院自动化所实习 +3 Losir 2026-03-12 3/150 2026-03-14 12:11 by 热情沙漠
[考研] 【0703化学调剂】-一志愿华中师范大学-六级475 +5 Becho359 2026-03-11 5/250 2026-03-14 11:35 by 哦哦123
[考研] 求调剂，药学 +3 归零lbm 2026-03-09 5/250 2026-03-14 02:21 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +3 清风问长安 2026-03-09 3/150 2026-03-14 02:15 by JourneyLucky
[考研] 308求调剂 +4 是Lupa啊 2026-03-09 4/200 2026-03-14 02:06 by tranquil_ya
[考研] 求调剂 +6 yfihxh 2026-03-09 6/300 2026-03-14 01:18 by JourneyLucky
[考研] 265求调剂 +9 小木虫085600 2026-03-09 12/600 2026-03-14 01:11 by JourneyLucky
[考研] 求调剂（材料与化工327） +4 爱吃香菜啦 2026-03-11 4/200 2026-03-13 22:11 by JourneyLucky
[考研] 四川大学085601材料工程专硕 初试294求调剂 +4 祝我们好在冬天 2026-03-11 4/200 2026-03-13 21:39 by peike
[考研] 301求调剂 +6 Liyouyumairs 2026-03-11 6/300 2026-03-13 20:11 by JourneyLucky
[考研] 307求调剂 +5 超级伊昂大王 2026-03-12 5/250 2026-03-13 15:56 by 棒棒球手
[考研] 085600材料与化工 309分请求调剂 +7 dtdxzxx 2026-03-12 8/400 2026-03-13 14:43 by jxchenghu
[考研] 0856化学工程280分求调剂 +4 shenzxsn 2026-03-11 4/200 2026-03-13 11:55 by ymwdoctor
[考研] 289求调剂 +3 李政莹 2026-03-12 3/150 2026-03-13 11:02 by 求调剂zz
[考研] 070303一志愿西北大学学硕310找调剂 +3 d如愿上岸 2026-03-13 3/150 2026-03-13 10:43 by houyaoxu
[考研] 收调剂 +7 调剂的考研学生 2026-03-10 7/350 2026-03-10 17:57 by 麦茶汤圆
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭