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icyingjun

铁杆木虫 (正式写手)

紫檀木虫

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[交流] 求助啊，我合成的化合物不走板

这个化合物用文献方法提纯后，打了个H谱，多了个H，在5.4的地方，不纯啊，硅胶板不怎么走啊，想求教诸位如何办才是啊

[ Last edited by 小红豆 on 2007-6-17 at 22:22 ]

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五戒十善八正道，十二因缘菩提心

1楼 2007-04-29 13:37:29

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wjw2005

至尊木虫 (著名写手)

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★ ★
linweiguo0(金币+2):thank u

这要根据你的化合物来看了，不爬可滴加几滴极性大的溶剂。

薄层色谱是样品与硅胶之间的吸附/解吸附的过程，当你的样品与硅胶吸附能力过强的时候，就会造成拖尾（不考虑过载，过载大多会造成拖尾）。这时候需要更强的溶剂系统来解吸附，因此对于羧酸类化合物，需要醋酸或者甲酸来加强洗脱极性；另外，羧酸的电离也会造成拖尾，因此加入醋酸或者甲酸抑制电离，使得薄层点比较圆。同理，对于碱性物质，也需要加碱（通常是三乙胺、二乙胺或者氨水）来加强洗脱极性和抑制电离。

由于普通的硅胶板都是弱酸性的，所以对于某些酸敏感的化合物，需要用碱板。