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xiaoqinzi
银虫
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[交流]
AAS测试
用原子吸收测Na+浓度,里面含有HA(浓度小于1μg/L),对测试的结果会造成2倍的误差吗?测试的标曲的三个点是0.4, 0.8, 1.2mg/L
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2012-06-11 11:12:53
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xiaoqinzi(金币+1): 谢谢参与
我觉得不会,会不会是仪器本身的问题。我之前做时,就是仪器有问题了,很难校正,结果误差就很大。
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6楼
2012-06-11 12:02:08
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xiaoqinzi
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6楼
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苏惜不若
at 2012-06-11 12:02:08
我觉得不会,会不会是仪器本身的问题。我之前做时,就是仪器有问题了,很难校正,结果误差就很大。
可是用纯溶液做标曲的数还行,这是怎么回事呢?
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7楼
2012-06-11 13:20:11
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xiaoqinzi(金币+1): 谢谢参与
在空气-乙炔火焰中Na部分电离,故应在标准和样品溶液中加入电离抑制剂KNO3或KCl使K+的最终浓度达到2000μg•mL-1。
若样品钠浓度很高(几百ppm钠也能分析),可使用330.2次灵敏线分析,避免过度稀释样品且能提高分析精度和准确度
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8楼
2012-06-11 16:41:00
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xiaoqinzi(金币+1): 谢谢参与
可能是仪器出现的误差!一般情况下测定不会出现2倍以上的误差!在一个就是Na+的标液是怎么配置的!纯度达到多上?
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2012-06-12 09:12:11
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brucema
at 2012-06-12 09:12:11
可能是仪器出现的误差!一般情况下测定不会出现2倍以上的误差!在一个就是Na+的标液是怎么配置的!纯度达到多上?
用的分析纯的氯化钠配的,我自己也意识到了这个问题,打算用标准试剂重新做标曲测一下,希望误差不要这么大了
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10楼
2012-06-12 13:29:09
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brucema
at 2012-06-12 09:12:11
可能是仪器出现的误差!一般情况下测定不会出现2倍以上的误差!在一个就是Na+的标液是怎么配置的!纯度达到多上?
用优级纯药品的是不是就可以了?因为后期还要测铁离子,怕又有这种误差问题
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11楼
2012-06-12 13:30:40
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xiaoqinzi
at 2012-06-12 13:30:40
用优级纯药品的是不是就可以了?因为后期还要测铁离子,怕又有这种误差问题...
AAS对试剂要求较高!你测的样品要经过硝酸消解。离心过滤等操作(以防雾化器等堵塞)!做标准曲线最好用单一元素的标准溶液!(北京有色金属研究总院专门生产金属离子的标液),一般试剂都要求分析纯,较高的还有色谱纯,保证试剂等!你用的元素灯是新的吗?。。。。
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12楼
2012-06-13 08:33:36
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brucema
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xiaoqinzi
at 2012-06-12 13:29:09
用的分析纯的氯化钠配的,我自己也意识到了这个问题,打算用标准试剂重新做标曲测一下,希望误差不要这么大了
...
嗯!你用钠的标准溶液对比一下看一下有没有打的误差?再。。。。。
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13楼
2012-06-13 08:36:29
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wenshengping853
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xiaoqinzi(金币+1): 谢谢参与
一般测Na要加基体改进剂的 不然结果相差很大
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14楼
2012-06-13 15:48:40
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xiaoqinzi
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12楼
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brucema
at 2012-06-13 08:33:36
AAS对试剂要求较高!你测的样品要经过硝酸消解。离心过滤等操作(以防雾化器等堵塞)!做标准曲线最好用单一元素的标准溶液!(北京有色金属研究总院专门生产金属离子的标液),一般试剂都要求分析纯,较高的还有色 ...
应该不是新的,不过问题基本解决了,是标准溶液的问题……
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15楼
2012-06-14 14:12:27
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totozht
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xiaoqinzi(金币+1): 谢谢参与
通常碱金属在AAS测试过程中会出现结果偏高的情况,这是由于金属在火焰中容易电离(离子是不产生原子吸收信号的),产生了电离干扰,而样品中由于基体的抑制作用,反而使之在火焰中的电离情况有所消除,这样最终相同浓度的标准和样品比较时,样品的吸收信号要大,所以结果偏高,AAS中电离干扰是一种正干扰。通常采用在标准系列中加入消电离剂(更易电离的元素)来消除这种电离干扰,加入足够铯盐(或加入一定的相对Na更易电离的K元素)有很好的消电离作用。
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16楼
2012-06-19 09:07:51
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liuguilin
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2012-06-11 11:26
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lihongyan424: 金币-2, 本版不允许灌水领走金币。
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lihongyan424: 金币-1, 本版不允许灌水领走金币。
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liushuyan
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xiaoqinzi(金币+1): 谢谢参与
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