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hubohuna

新虫 (初入文坛)

[求助] 双酶切,切不下来

小弟第一次够载体,片段大小大约一千三,酶切位点为hind111&noc1(没有设置保护碱基),之前切t载体,切载体,切片段都是成功的,然后将目的片段和载体连接导入大肠杆菌后,涂板子,挑菌落,做菌落pcr,显示有带,做质粒pcr验证显示也有目的带(可不可以说,片段是连到质粒上去了的?)但是酶切没结果,单酶切和双酶切条带基本一样。这个问题困扰我近半个月了,反反复复做了好几次都一样。
ps.质粒是用安比奥的试剂盒提的。
求大神帮忙指点,感激不尽!

[ Last edited by 1949stone on 2012-6-9 at 13:02 ]
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蜗牛061610

木虫 (小有名气)

1

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助 2012-06-11 13:56:14
个人认为酶切验证比较靠谱,我用一个质粒连接1kb的产物,空质粒照样能批出1kb条带,所以有时候pcr验证不很靠谱。估计楼主是没有连接上,长出的克隆或许是因为双切不充分,造成单切自连的(两个酶切位点挨的太紧的话,双酶切不好切,你大致看看两个切点的距离)。
最好还是你双切能验证出片段。
1
12楼2012-06-11 09:27:18
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hubohuna

新虫 (初入文坛)

质粒大概5kbp的样子
2楼2012-06-08 18:44:58
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swky

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

3楼2012-06-08 18:51:59
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jimjohntall

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
1949stone: 回帖置顶 2012-06-08 21:50:58
1949stone: 金币+1, 鼓励 2012-06-08 21:51:06
有没有作对照,提取质粒做酶切双切如果得不到目的片段,你可以试试单酶切,看一下大小的。你选的酶,酶切位点在目的片段中有没有,是不是唯一的。
4楼2012-06-08 19:32:24
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