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郑江松

银虫 (正式写手)

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10楼: Originally posted by zier1011 at 2012-06-13 09:18:29
厌氧菌,...

你好,很有可能啊,那你说我的菌有问题还是?
希望同道人多多交流。。。。
21楼2012-06-14 08:46:38
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hqplar

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
16楼: Originally posted by 郑江松 at 2012-06-14 08:38:11
你好,稀释一般都是从稀释倍数低到高吧,然后吸取菌液到板上时候是从高稀释倍数到稀释倍数,我一般细菌24h和48h都观察,以48h为主,霉菌酵母则是48和72h,这是按药典上来的,这是图片,你觉得里面那细点样的菌,算 ...

细一点的菌也要算的,它只是培养的时间短,长的还不够大而已,肉眼能分辨的都要计数。
22楼2012-06-14 10:09:56
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zhangxianger

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我是用的移液管,做一次菌种用很多根移液管的,呵呵,那也没办法呀,没有其它的办法了。
23楼2012-06-14 10:18:55
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yhjcwangyw

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
17楼: Originally posted by 郑江松 at 2012-06-14 08:41:02
嗯,谢谢,这个我都做到了,请问您做的话是用倒板还是涂布,倒板会有我这样的情况吗?下面图是我的一现象,那细小的点样菌时长在里面的,不知道算不算,和枯草还可以分得开,但是和大肠就很难分开了~~所以计数困难 ...

厌氧菌用倒板法比较合适,好氧菌用涂布法好点吧。至于您这个平板图片,我是不好意思了,因为我没做过枯草和大肠杆菌这类菌,所以您的图片我也不敢妄加评论啊,希望天涯里有亲自做过这块的能给您指个明路。楼主别急,实验就得慢慢来
分享信息,提高自己
24楼2012-06-14 11:17:57
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TT-Mac

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by 郑江松 at 2012-06-12 23:20:51
您的回复很有用,谢谢!的却每次涂布量不能太多,我今天用了1ml,结果悲剧了,另外我想咨询下,稀释时候要换管子吗?移液管~~~谢谢...

要换,每一个浓度梯度都要换,这样才比较准确
阳光宅男
25楼2015-07-16 14:42:21
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