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郑江松

银虫 (正式写手)

[交流] 微生物限度 已有6人参与

各位GGJJ,我最近在帮导师做点微生物限度方面的一个项目,刚开始在摸索菌的合适浓度,倍比稀释,发现有些稀释倍数高的平板比低的平板长的菌还要多呢,这个现象比较普遍?为何?  第二个就是我的菌就算稀释到10的11次方了还是超过300个? 我现在都不知道我哪地方可能出现问题了,由于是新手一枚,希望高手们予以指点,不甚感激~~~
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希望同道人多多交流。。。。
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hqplar

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
16楼: Originally posted by 郑江松 at 2012-06-14 08:38:11
你好,稀释一般都是从稀释倍数低到高吧,然后吸取菌液到板上时候是从高稀释倍数到稀释倍数,我一般细菌24h和48h都观察,以48h为主,霉菌酵母则是48和72h,这是按药典上来的,这是图片,你觉得里面那细点样的菌,算 ...

细一点的菌也要算的,它只是培养的时间短,长的还不够大而已,肉眼能分辨的都要计数。
22楼2012-06-14 10:09:56
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yhjcwangyw

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
您这是细菌 酵母还是霉菌?
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2楼2012-06-07 17:27:31
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yhjcwangyw

铁杆木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
amisking: 金币+3, MicEPI+1, 鼓励发帖帮助解答问题。 2012-06-07 21:11:37
稀释倍数高的平板比低的平板长的菌还要多,这个从理论是都说不过去,怎么会普遍呢。肯定是在操作过程中出现了问题,首先每个梯度的稀释一定要摇匀,稀释的时候最好用生理盐水,从稀释到涂板的时间不要拖的太长,你做这种实验,最好用15-20cm的那种大号培养皿,每次吸取0.2ml样品进行涂布,不能吸取太多,而且一定要涂均匀(从中心向四周划圆圈进行涂布,)涂布时涂布棒火焰灭菌后一定要彻底冷却,以防烧死菌种。每个稀释度至少做三个平行。长出的平板上的菌落以五六十个为宜
分享信息,提高自己
3楼2012-06-07 17:35:47
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hqplar

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你是涂布还是倒平板呢?我感觉涂布不如倒平板准确。每个稀释浓度吸取1毫升倒板,而且稀释时,每稀释一步都要换一根管,吹打10次后,进行下一步稀释。
4楼2012-06-08 12:51:10
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