9楼: Originally posted by 郑江松 at 2012-06-12 23:20:51
您的回复很有用，谢谢！的却每次涂布量不能太多，我今天用了1ml，结果悲剧了，另外我想咨询下，稀释时候要换管子吗？移液管~~~谢谢...

7楼: Originally posted by 郑江松 at 2012-06-12 23:17:16
谢谢，我刚开始时倒平板的，但是倒出来后发现平板里面有很多小小的像菌样的东西，但不确定，和培养基上不太一样。 最近我又涂布试了下，感觉还是不太好~~求解？我稀释是每种菌用一根管子，您说每一步要一根，必须要 ...

9楼: Originally posted by 郑江松 at 2012-06-12 23:20:51
您的回复很有用，谢谢！的却每次涂布量不能太多，我今天用了1ml，结果悲剧了，另外我想咨询下，稀释时候要换管子吗？移液管~~~谢谢...

9楼: Originally posted by 郑江松 at 2012-06-12 23:20:51
您的回复很有用，谢谢！的却每次涂布量不能太多，我今天用了1ml，结果悲剧了，另外我想咨询下，稀释时候要换管子吗？移液管~~~谢谢...

13楼: Originally posted by hqplar at 2012-06-13 12:57:29
从低稀释级到高稀释级操作时，必须换吸管；从高稀释级到低稀释级操作时，可以使用同一支吸管。那你一般培养多长时间呢？我们一般细菌30～35℃培养要3天，霉菌、酵母菌23～28℃培养要5天，然后计数。到平板是在平板 ...

15楼: Originally posted by yhjcwangyw at 2012-06-13 14:58:23
切记，在试验过程中所用的所有东西都要经过高压灭菌...

14楼: Originally posted by yhjcwangyw at 2012-06-13 14:56:09
涂布的时候就是吸取0.2ml，多余这个或少于这个都是不合理的。稀释的时候肯定要换移液管啊，稀释都是从高浓度往低浓度稀释，如果你不换管子，吸取上一个后管子里残留有高浓度的微生物，肯定会使结果偏大啊。另外，你 ...

11楼: Originally posted by zier1011 at 2012-06-13 09:19:51
稀释时不换管子你怎么稀释的？梯度稀释的方法可以去问度娘...

12楼: Originally posted by zhangxianger at 2012-06-13 09:41:37
一定要换移液管，稀释一倍换一根