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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 大家帮我看看啊，我做的酶切反应到底是怎么回事呢？急急急！
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weiguo2889

木虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 一申二心 at 2012-06-07 14:04:42
你的这个结果好像是酶切出来。建议首先检测DNA，然后用不存在讲解问题的再做一下，还有在考虑是不是酶的添加量有问题

谢谢你了哦~
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11楼2012-06-09 00:44:55
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weiguo2889

木虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by hongqifei at 2012-06-07 11:52:07
DNA全都降解了。先确认一下是不是DNA本身已经降解，再看看内切酶或反应体系有没有问题。

恩，好的~
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12楼2012-06-09 00:45:10
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mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)

蓝博士

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
DNA全都降解了，获得DNA中压根就没有酶切的基因组。
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蓝精灵
13楼2012-06-09 06:23:47
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宁夏8083

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先，你的实验设计就不全面，只有MARKER和酶切后的图。最起码，要有原始的基因组DNA泳道，然后是酶切以后的泳道，这样才能看出来是否可以切开和酶切的效率。就目前的图看，你的基因组DNA基本上是降解了，否则不会那么低位置的条带，其次，应该有起码包含目的DNA的2条以上的片段出现；最后考虑是不是酶的纯度和反应体系的问题，建议用另一个已经鉴定过没有问题的基因组DNA做阳性对照，否则根本找不出问题在哪里。
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14楼2012-06-09 22:05:35
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xmcxmyes

新虫 (小有名气)
内容已删除
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15楼2012-07-08 16:31:12
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breath2006

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

dna 少，加大点量看看，本身你的dna都有降解，再少了可能就出这样了，另外正如八楼说的，加个dna 比照一下。
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16楼2013-04-12 10:18:30
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