| 查看: 3035 | 回复: 50 | ||
| 【奖励】 本帖被评价27次，作者luckysky0218增加金币 17.5 个 | ||
| 当前主题已经存档。 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[资源]
最新的进口注册培训资料
|
||
进口药品注册申请资料撰写及实用案例网上培训的教材，2007年的，我们花了1000元的报名费呢，现在拿出来与大家分享，新虫，还请大家多多支持 [search]进口注册 培训[/search] 课件： 1、国外已上市制剂药理毒理文献资料提交的目的和技术要求 2、化学药物药理毒理申报资料撰写的一般要求 3、化学药物药学研究综述资料撰写的一般要求 4、化学药物综述资料撰写的格式和内容的一般要求 5、进口化学药品人体药代动力学资料整理的一般要求 6、进口药品标准复核 7、立题目的与依据撰写的一般要求 8、临床研究资料综述的撰写格式和内容 [ Last edited by shich68 on 2007-6-28 at 16:52 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
文献分享 | 关于T细胞的相关研究
已经有5人回复
-
文献分享 | Nature综述：中山大学团队阐述靶向肿瘤活性氧（ROS）的原理与策略
已经有5人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有149人回复
-
生防菌的盆栽防效实验
已经有1人回复
-
请教大佬扩散问题
已经有5人回复
-
中文投稿“肿瘤免疫”相关
已经有6人回复
-
博导推荐
已经有2人回复
-
哪里做甘氨酸受体与配体结合率的试验
已经有0人回复
-
2025年药学专业求调剂
已经有1人回复
-
关于SCI杂志发表挂名
已经有32人回复
-
292药学调剂
已经有1人回复
26楼2007-09-24 16:42:21
4楼2007-04-27 11:13:26
5楼2007-04-27 11:25:51
8楼2007-04-30 16:28:09
简单回复
2007-04-27 08:39
回复
[ Last edited by luckysky0218 on 2007-4-27 at 11:24 ]
