| 查看: 2834 | 回复: 50 | |||
| 【奖励】 本帖被评价27次,作者luckysky0218增加金币 17.5 个 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[资源]
最新的进口注册培训资料
|
|||
进口药品注册申请资料撰写及实用案例网上培训的教材,2007年的,我们花了1000元的报名费呢,现在拿出来与大家分享,新虫,还请大家多多支持![]() [search]进口注册 培训[/search] 课件: 1、国外已上市制剂药理毒理文献资料提交的目的和技术要求 2、化学药物药理毒理申报资料撰写的一般要求 3、化学药物药学研究综述资料撰写的一般要求 4、化学药物综述资料撰写的格式和内容的一般要求 5、进口化学药品人体药代动力学资料整理的一般要求 6、进口药品标准复核 7、立题目的与依据撰写的一般要求 8、临床研究资料综述的撰写格式和内容 [ Last edited by shich68 on 2007-6-28 at 16:52 ] |
» 猜你喜欢
中山大学-第七医院-招科研助理1名(基因设计和克隆、RNA合成)
已经有1人回复
巴黎萨克雷大学与国家留学基金委合作博士研究生项目-脂质纳米药物/生物材料/多酚递送
已经有10人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有156人回复
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
Gliclazide
已经有0人回复
塞替派/噻替哌(Thiotepa) 质量控制
已经有16人回复
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀
已经有0人回复
酰胺水解求助
已经有11人回复
中药材标准目录大全llp2026(含各省市中药材和炮制规范)
已经有0人回复
|
当然可以啊,大家互相交流进步会更快 对了,更正一下,我是非哥们![]() jill.z@163.com [ Last edited by luckysky0218 on 2007-5-18 at 17:39 ] |
14楼2007-05-18 17:33:09
4楼2007-04-27 11:13:26
5楼2007-04-27 11:25:51
8楼2007-04-30 16:28:09
简单回复
2007-04-27 08:39
回复
[ Last edited by luckysky0218 on 2007-4-27 at 11:24 ]













回复此楼