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| HCPTP再镍Ni钴Co反应生成配合物[Ni(CPTP)2-(C2H5OH)2](C2H5OH) [Co (CPTP)2-(C2H5OH)2](C2H5OH)，然后对所得产物结构采用红外和紫外进行了 初步表征。研究发现这两种配合物的红外光谱都在3010 cm-1弱 的吸收峰，归属于酮的互变异构体中羟基的振动吸收，在1610-1450cm-1有强的吸收峰，归属于苯环碳骨架伸缩振动的特征峰；在1585 cm-1处存在C=N的振动吸收； 在1250 cm-1 1500 cm-1 1523 cm-1 均有吸收，在1430 cm-1有较强的吸收，归属于噻吩环的特征吸收；在1559 cm-1处是羰基氧与金属离子发生配位后的C-O键的特征吸收；在260-258 nm处的吸收是氧与金属配位键的特征吸收。 |
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