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还原氧化石墨导电性能——通过还原性糖
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Reynard2010
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还原氧化石墨导电性能——通过还原性糖
RT! 求助于各位石墨烯大神们,ACS Nano上这篇文献:
Reducing Sugar: New Functional Molecules for the Green Synthesis of Graphene Nanosheets
不知道大家有没试过~ 通过还原性的糖来还原得到的还原氧化石墨的导电性能怎么样?
好像文章米有提到~
更询问大家一下,现今各种还原剂得到的还原氧化石墨的导电性能都如何?
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2012-06-03 21:59:43
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自己顶下~
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2012-06-04 12:07:47
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2012-06-06 10:28:41
这篇文章的亮点不是导电性啊,是那个green synthesis。
化学方法还原的石墨烯,导电性都很一般。如果单纯追求导电性还需要进一步的doping或者混合其他物质。
从还原剂角度讲,用肼或者HI的区别不大。但是肼的毒性大一点,想要得到高质量的还原产物,需要升高温度。
HI的反应条件更温和一点,后处理也很方便。
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2012-06-06 09:18:02
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粘液819
at 2012-06-06 09:18:02
这篇文章的亮点不是导电性啊,是那个green synthesis。
化学方法还原的石墨烯,导电性都很一般。如果单纯追求导电性还需要进一步的doping或者混合其他物质。
从还原剂角度讲,用肼或者HI的区别不大。但是肼的毒性 ...
嗯 那篇是没提到导电性,所以想问下大家有没有做过这方面的实验,看看其导电性如何!
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4楼
2012-06-06 10:28:34
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Reynard2010
at 2012-06-06 10:28:34
嗯 那篇是没提到导电性,所以想问下大家有没有做过这方面的实验,看看其导电性如何!...
我没做过,但是从他还原的程度来看,很难有看得过去的导电性。
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2012-06-06 10:36:12
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我没做过,但是从他还原的程度来看,很难有看得过去的导电性。...
不过我好像看到有篇做PLA复合材料的文献的RGO导电性能做到10^4 S/m,
由于我也没做过这个,故而来问问的~
还有一个,还原的时候怎么样才能更少的避免团聚出现颗粒啊?
也就是说现今最好的能得到分散的RGO分散液的还原剂是神马啊?
好像基本大家这个问题蛮难解决的。
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2012-06-06 12:17:09
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Reynard2010
at 2012-06-06 12:17:09
不过我好像看到有篇做PLA复合材料的文献的RGO导电性能做到10^4 S/m,
由于我也没做过这个,故而来问问的~
还有一个,还原的时候怎么样才能更少的避免团聚出现颗粒啊?
也就是说现今最好的能得到分散的RGO分散液 ...
我觉得是你看错了或者记错了,你看的是1万是mobility还是conductivity?
还原不团聚你能解决了,基本上也是jacs往上的文章。
现在通常用的比较多的是THF和NMP做溶剂,但是还原的好的一样不容易分散。水溶液的话就应该加surfactant了。
JACS刚发一篇六氟化苯/苯做溶剂分散graphene的,我觉得以后可能这个的应用多一些。
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7楼
2012-06-06 12:23:33
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粘液819
at 2012-06-06 12:23:33
我觉得是你看错了或者记错了,你看的是1万是mobility还是conductivity?
还原不团聚你能解决了,基本上也是jacs往上的文章。
现在通常用的比较多的是THF和NMP做溶剂,但是还原的好的一样不容易分散。水溶液的话就 ...
嗯 多谢多谢` 原来是大牛课题组的大牛~ 感谢啦~
是conductivity,见Fig 5,传送门:
http://dx.doi.org/10.1016/j.compscitech.2012.05.018
我是准备拿颗粒比较小的石墨烯的分散液(最好是水溶液)拿来用,所以特意向您咨询的~ 多谢啦!
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2012-06-06 12:36:53
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Reynard2010
at 2012-06-06 12:36:53
嗯 多谢多谢` 原来是大牛课题组的大牛~ 感谢啦~
是conductivity,见Fig 5,传送门:
http://dx.doi.org/10.1016/j.compscitech.2012.05.018
我是准备拿颗粒比较小的石墨烯的分散液(最好是水溶液)拿来用,所以特意 ...
你误会了,jacs那个不是我发的,我只是介绍一下那个方法很好。
颗粒较小要看小到什么程度了,据我所知,如果你做成graphene quantum dots的话,非常易分散于水。
还有我刚才看错了,一直把1万当10万在看。。。
我们组用HI method还原的rGO就可以达到30000s/m,1万不高。
[
Last edited by 粘液819 on 2012-6-6 at 12:45
]
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2012-06-06 12:44:07
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