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fydxx

金虫 (小有名气)

[求助] 2型糖尿病小鼠模型 已有1人参与

我要构建的是2型糖尿病小鼠模型,方法是采用的是高脂高糖饲料进行诱导。
观察一星期后发现,昆明小鼠的体重并不增加,但是饮水量却剧增,
C57小鼠整天都异常活跃,感觉它不吃不喝,体重也不增加,请问有经验人士,这是正常现象么?
有关2型糖尿病小鼠模型的构建,需要注意的问题,关键性的技术,欢迎有经验的人士给予指导
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6lb6lb

新虫 (小有名气)

★ ★
fydxx(金币+2): 谢谢参与
hsd3521: 金币+1, 感谢交流 2012-06-04 17:59:02
你的高脂高糖饲料是采用灌胃还是自由摄食?以前在高脂膳食大鼠建模中我采用的是让大鼠自由摄入高脂饲料,出现过高脂膳食组反而没对照组体质量大,分析原因可能是由于高脂膳食适口性差,造成大鼠日摄食量减少造成的,可以作为你分析原因。另外糖尿病大鼠可以注射链脲佐菌素造模,效果比较好吧。希望对你有用。
10楼2012-06-03 23:34:18
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xdz1978

至尊木虫 (文坛精英)

持之以恒!

★ ★
fydxx(金币+2): 谢谢参与
hsd3521: 金币+1, 感谢交流 2012-06-04 17:58:22
高脂高糖饲料进行诱导比较难,还需要注射STZ(如果楼主已经注射了,那么剂量也很关键)。昆明小鼠的表现是正常的,C57小鼠未做过
一身正气,两袖清风,三餐温饱,四大皆空!
7楼2012-06-03 23:22:26
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tox123

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
fydxx(金币+2): 谢谢参与
hsd3521: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来 2012-06-04 17:58:42
hsd3521: 回帖置顶 2012-06-04 17:58:46
sweety: 应助指数+1, 鼓励应助 2012-06-05 08:37:58
四氧嘧啶诱导胰岛素抵抗糖\脂代谢紊乱模型
高热能饲料喂饲基础上,辅以小剂量四氧嘧啶(C4H2N2O4•H2O,分子量160.08),造成糖/脂代谢紊乱,胰岛素抵抗,诱发实验性糖尿病。
1.4.2.2.2.2造模方法
购入健康雄性大鼠(150 20g),普通维持料适应饲养3-5天,禁食3-4小时,取尾血,测定给葡萄糖前(即0小时)血糖值,给2.5g/kgBW葡萄糖后0.5、2小时血糖值,作为该批次动物基础值。以0、0.5小时血糖水平分5个组,即1个空白对照组、1个模型对照组和3个剂量组,每组15只。空白对照组不做处理,3个剂量组灌胃给予不同浓度受试样品,模型对照组给予同体积溶剂,连续33天。各组给予维持料饲养,1周后模型对照组和3个剂量组更换高热能饲料,喂饲3周后,模型对照组和3个剂量禁食24小时(不禁水),给予四氧嘧啶103-105mg/kgBW腹腔注射,注射量1ml/100g体重。注射后继续给予高热能饲料喂饲3-5天。试验结束,各组动物禁食3-4小时,检测空腹血糖、糖耐量、血清胰岛素及胆固醇、甘油三脂水平。

地塞米松诱导胰岛素抵抗糖\脂代谢紊乱模型
购入健康雄性大鼠(150 20g),普通维持料适应饲养3-5天,禁食3-4小时,取尾血,测定空腹即给葡萄糖前(0小时)血糖值,给2.5g/kgBW葡萄糖后测定0.5、2小时血糖值,作为该批次动物基础值。以0、0.5小时血糖水平分5个组,即1个空白对照组、1个模型对照组和3个剂量组,每组15只。空白对照组不做处理,3个剂量组灌胃给予不同浓度受试样品,模型对照组给予同体积溶剂,连续35天。各组给予维持料饲养,1周后模型对照组和3个剂量组更换高热能饲料,喂饲2周后,模型对照组和3个剂量组在高热能饲料基础上分别给予地塞米松0.8mg/kgBW腹腔注射(0.008%地塞米松注射量1ml/100g体重),每日1次,连续10-12天。试验结束,各组动物禁食3-4小时,检测空腹血糖、糖耐量、血清胰岛素及胆固醇、甘油三脂水平。
9楼2012-06-03 23:24:35
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caoluoyuan

金虫 (正式写手)


fydxx(金币+2): 谢谢参与
太活跃了,所以体重长不了,但也是一个很有意思的发现
11楼2012-06-04 08:27:52
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