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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR产物继续扩增原来的片段效果会更好吗？
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xzx018

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
好像我们做的一般引物都还好，兼并引物这么做就很难了
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11楼2012-06-04 09:23:05
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zailixin

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
片段不是很大的话会没有问题（1kb以内）
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12楼2012-06-04 09:31:34
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szylnl

银虫 (小有名气)
模板要稀释，
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用百分之百的努力去做每件事
13楼2012-06-04 10:07:19
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peng~yu

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小丹木木: 金币+2, 股交流 2012-06-04 13:39:12
这种情况我在一篇文献上看到过~那篇文献上说他们做的结果是第二轮扩增的效率不是很好，但是我最近要用，我也做了一次，第一轮用常规PCR扩增的一轮，然后由于片段比较小（在300bp左右）然后我有用定量扩了一轮，但是定量的结果还是很好的，扩增曲线也相当的漂亮，所以我觉得可能是要是片段长度短的话应该就没问题，长的话还是尽量设计巢式或者半巢式的引物吧~
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14楼2012-06-04 10:10:50
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xiangxingwei

金虫 (正式写手)
可以的，效果还不错的
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nothingisimpossible
15楼2012-06-04 11:22:41
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霸_霸

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
13楼: Originally posted by szylnl at 2012-06-04 10:07:19
模板要稀释，

那你们一般稀释多少倍啊
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16楼2012-06-07 11:29:21
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szylnl

银虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 霸_霸 at 2012-06-07 11:29:21
那你们一般稀释多少倍啊...

梯度摸索
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用百分之百的努力去做每件事
17楼2012-06-09 10:51:40
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