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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 聚氨酯预聚体合成
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佛肚子

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

应注意原料的问题：
PEG市面上用于表面活性剂的大多没有经过去除金属离子的过程，这一点往往是导致凝胶的主要原因；
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31楼2012-06-04 16:36:36
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lcyzfk

银虫 (正式写手)
送鲜花一朵
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26楼: Originally posted by dazeng95 at 2012-06-04 08:34:00
听我的，那些说一次性加入的千万别相信，至少温度你就控制不住。直接爆聚了，你不信可以试试。
唯一正确的途径，反过来滴加

谢谢，可是反过来滴加的话，PEG需要加热融化，在滴加过程中peg冷却呈固态了咋办？
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微信号：pomelo_2015
32楼2012-06-05 07:58:19
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lcyzfk

银虫 (正式写手)
引用回帖:
29楼: Originally posted by yuanliang10 at 2012-06-04 13:19:52
采用溶剂共沸法脱水，，最后脱去溶剂 还有的一点你的MDI怎么逐滴滴加  它是固体啊  你用的是液化MDI吧 你的你的体系用本体法粘度应该比较大吧？
还有你的PEG2000的羟值 与酸值你有没有算呢

啥溶剂啊？
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微信号：pomelo_2015
33楼2012-06-05 07:59:20
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lcyzfk

银虫 (正式写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
30楼: Originally posted by 358615353 at 2012-06-04 15:53:17
真的假的？楼主您是做端羟基的？我是做的端NCO的，从来没发生过凝胶，也没像你们说的注意这个注意那个的，基本每次都和计算值相差在误差范围之内！如果您也是端NCO的话，滴加必凝胶！

做端NCO的啊，我试过将PEG加到TDI里结果还是凝胶啊，而且在滴加过程中PEG直接凝固成固态了！咋办，如果加溶剂的话加啥溶剂啊？
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微信号：pomelo_2015
34楼2012-06-05 08:01:18
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358615353

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
34楼: Originally posted by lcyzfk at 2012-06-05 08:01:18
做端NCO的啊，我试过将PEG加到TDI里结果还是凝胶啊，而且在滴加过程中PEG直接凝固成固态了！咋办，如果加溶剂的话加啥溶剂啊？...

PPG吸水很厉害，很难将水份控制到0.05%以下，所以过程中很容易凝胶，再者伯羟基的含量应该也很高吧，反应活性就很高。建议TDI别用了，换成IPDI一类的。也别滴加了，不管是NCO滴加到PPG中还是把PPG滴加到NCO中都不是很现实。溶剂嘛，二甲苯吧！希望能有所帮助！
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35楼2012-06-05 10:32:23
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lcyzfk

银虫 (正式写手)
引用回帖:
35楼: Originally posted by 358615353 at 2012-06-05 10:32:23
PPG吸水很厉害，很难将水份控制到0.05%以下，所以过程中很容易凝胶，再者伯羟基的含量应该也很高吧，反应活性就很高。建议TDI别用了，换成IPDI一类的。也别滴加了，不管是NCO滴加到PPG中还是把PPG滴加到NCO中都不是 ...

谢谢楼主提醒
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微信号：pomelo_2015
36楼2012-06-06 13:54:09
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12lubing

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

温度太高造成的，多加溶剂，如醋酸乙酯 丁酯
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37楼2012-06-06 21:36:38
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ycfxyh

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

聚乙二醇与过量的二异氰酸酯反应,生成端基为—NCO、相对分子质量稍大的中间物。在一般情况下,不希望在预聚合成阶段体系中产生支化结构,更不希望出现交联,甚至是凝胶现象,以便与扩链剂进行扩链。但是反应除了生成氨基甲酸酯基团外,在一定温度下条件下还会进一步反应,生成脲基甲酸酯和缩二脲性的支化交联反应;这些结构是预聚体合成中不希望出现的。

选用不同的二异氰酸酯和聚醚二元醇预聚反应,通过测定—NCO的含量,确定预聚反应时间2h,预聚温度80～85℃;n(—NCO)∶n(—OH)>2,聚醚多元醇的含水量控制在0.05%以下,制备的预聚体性能稳定,由此合成的聚氨酯弹性体性能优异。
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学无止境
38楼2012-06-06 21:41:29
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yuanliang10

木虫 (小有名气)

专家
引用回帖:
33楼: Originally posted by lcyzfk at 2012-06-05 07:59:20
啥溶剂啊？...

甲苯
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39楼2012-06-07 11:13:22
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lcyzfk

银虫 (正式写手)
谢谢楼主
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微信号：pomelo_2015
40楼2012-06-11 15:12:28
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