24小时热门版块排行榜    

查看: 3871  |  回复: 14

371522029

金虫 (正式写手)

小鱼儿

【答案】应助回帖

★ ★
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-06-05 14:05:06
切胶回收切胶的步骤还是很关键的,一般晚上操作,在360NM照射,千万不能放到成像的一起里面,在成像仪里面的紫外波长比较短,很容易破坏基因片段。切胶的时候选取条带比较亮的,所切得范围尽量窄。如果所得到的条带比较宽,smil现象比较少的情况,说明所提取的基因大小比较一致,这时候可以选择加大琼脂糖的浓度使得条带比较窄。被切得胶带窄,所含的杂质就比较少,回收的收率就比较大。
11楼2012-06-05 02:12:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

水月寺学徒

金虫 (小有名气)

江湖浪子,行游诗人

【答案】应助回帖


小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-06-08 13:50:07
低温吸附,高温洗脱,后者有人说了,就说说低温吸附吧,在溶胶过后转移到吸附柱里面时可以将吸附管插在冰里面几分钟,能提高回收效率
活出生而为龙的狷狂
12楼2012-06-07 18:19:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冰糖芦荟

金虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 水月寺学徒 at 2012-06-07 18:19:19
低温吸附,高温洗脱,后者有人说了,就说说低温吸附吧,在溶胶过后转移到吸附柱里面时可以将吸附管插在冰里面几分钟,能提高回收效率

哦哦 回头试试 谢谢啦
有交流才有成果,好的东西只有得到分享才发挥了它的作用
13楼2012-06-08 00:04:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lgxjm123

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 淘气维尼89 at 2012-06-02 17:45:08
我今天刚做完胶回收,条带很清晰。用胶回收的DNA来做PCR,然后再次胶回收这样浓度就会很高,不过很浪费时间。我觉得关键是PCR做完后要多点样,切胶时尽量做短时间内切出亮度比较集中的目的胶,没有亮度的尽量切掉不 ...

你好,我想请问下 你做DGGE回收胶的时候,是使用的什么牌子的回收胶试剂盒,因为我一直处理不好溶胶问题,回收的DNA一直效果不好,急!
14楼2015-07-05 22:16:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

欧小八

新虫 (初入文坛)

是不是浓度太低了?
15楼2017-02-15 21:27:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 冰糖芦荟 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 321求调剂一志愿东北林业大学材料与化工英二数二 +3 虫虫虫虫虫7 2026-03-01 6/300 2026-03-01 11:50 by gaoxiaoniuma
[考研] 调剂 +3 简木ChuFront 2026-02-28 3/150 2026-03-01 11:46 by 王伟要上岸啊
[考研] 302材料工程求调剂 +3 Doleres 2026-03-01 4/200 2026-03-01 11:38 by 王伟要上岸啊
[考研] 材料化工调剂 +6 今夏不夏 2026-03-01 6/300 2026-03-01 11:28 by gaoxiaoniuma
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +6 Soliloquy_Q 2026-02-28 11/550 2026-03-01 11:14 by 歌liekkas
[考研] 291分工科求调剂 +7 science饿饿 2026-03-01 8/400 2026-03-01 10:43 by sunny81
[考博] 博士自荐 +4 kkluvs 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:19 by 馥安馥安
[考研] 0856求调剂285 +6 吕仔龙 2026-02-28 6/300 2026-03-01 10:03 by wang_dand
[硕博家园] 博士自荐 +6 科研狗111 2026-02-26 10/500 2026-03-01 10:02 by 科研狗111
[考研] 272求调剂 +4 田智友 2026-02-28 4/200 2026-03-01 06:43 by 刘兵
[考研] 285求调剂 +6 满头大汗的学生 2026-02-28 6/300 2026-03-01 06:29 by Trying]
[考研] 材料调剂 +4 爱擦汗的可乐冰 2026-02-28 4/200 2026-03-01 00:38 by 猫猫球alter
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧? +5 ieewxg 2026-02-25 6/300 2026-03-01 00:10 by addressing
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
[考研] 292求调剂 +3 yhk_819 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:57 by gaoxiaoniuma
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8 吃宵夜1 2026-02-28 10/500 2026-02-28 20:27 by L135790
[考研] 276求调剂 +3 路lyh123 2026-02-28 4/200 2026-02-28 19:45 by 路lyh123
[考研] 0856材料求调剂 +10 hyf hyf hyf 2026-02-28 11/550 2026-02-28 18:50 by 无际的草原
[考研] 0856调剂 +3 刘梦微 2026-02-28 3/150 2026-02-28 13:22 by houyaoxu
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
请填处理意见