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371522029

金虫 (正式写手)

小鱼儿

【答案】应助回帖

★ ★
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-06-05 14:05:06
切胶回收切胶的步骤还是很关键的,一般晚上操作,在360NM照射,千万不能放到成像的一起里面,在成像仪里面的紫外波长比较短,很容易破坏基因片段。切胶的时候选取条带比较亮的,所切得范围尽量窄。如果所得到的条带比较宽,smil现象比较少的情况,说明所提取的基因大小比较一致,这时候可以选择加大琼脂糖的浓度使得条带比较窄。被切得胶带窄,所含的杂质就比较少,回收的收率就比较大。
11楼2012-06-05 02:12:40
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水月寺学徒

金虫 (小有名气)

江湖浪子,行游诗人

【答案】应助回帖


小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-06-08 13:50:07
低温吸附,高温洗脱,后者有人说了,就说说低温吸附吧,在溶胶过后转移到吸附柱里面时可以将吸附管插在冰里面几分钟,能提高回收效率
活出生而为龙的狷狂
12楼2012-06-07 18:19:19
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冰糖芦荟

金虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 水月寺学徒 at 2012-06-07 18:19:19
低温吸附,高温洗脱,后者有人说了,就说说低温吸附吧,在溶胶过后转移到吸附柱里面时可以将吸附管插在冰里面几分钟,能提高回收效率

哦哦 回头试试 谢谢啦
有交流才有成果,好的东西只有得到分享才发挥了它的作用
13楼2012-06-08 00:04:39
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lgxjm123

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 淘气维尼89 at 2012-06-02 17:45:08
我今天刚做完胶回收,条带很清晰。用胶回收的DNA来做PCR,然后再次胶回收这样浓度就会很高,不过很浪费时间。我觉得关键是PCR做完后要多点样,切胶时尽量做短时间内切出亮度比较集中的目的胶,没有亮度的尽量切掉不 ...

你好,我想请问下 你做DGGE回收胶的时候,是使用的什么牌子的回收胶试剂盒,因为我一直处理不好溶胶问题,回收的DNA一直效果不好,急!
14楼2015-07-05 22:16:41
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欧小八

新虫 (初入文坛)

是不是浓度太低了?
15楼2017-02-15 21:27:33
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