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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » dna切胶回收中各试剂的作用
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371522029

金虫 (正式写手)

小鱼儿

【答案】应助回帖

★ ★
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-06-05 14:05:06
切胶回收切胶的步骤还是很关键的，一般晚上操作，在360NM照射，千万不能放到成像的一起里面，在成像仪里面的紫外波长比较短，很容易破坏基因片段。切胶的时候选取条带比较亮的，所切得范围尽量窄。如果所得到的条带比较宽，smil现象比较少的情况，说明所提取的基因大小比较一致，这时候可以选择加大琼脂糖的浓度使得条带比较窄。被切得胶带窄，所含的杂质就比较少，回收的收率就比较大。
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11楼2012-06-05 02:12:40
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水月寺学徒

金虫 (小有名气)

江湖浪子，行游诗人

【答案】应助回帖

★
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-06-08 13:50:07
低温吸附，高温洗脱，后者有人说了，就说说低温吸附吧，在溶胶过后转移到吸附柱里面时可以将吸附管插在冰里面几分钟，能提高回收效率
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活出生而为龙的狷狂
12楼2012-06-07 18:19:19
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冰糖芦荟

金虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 水月寺学徒 at 2012-06-07 18:19:19
低温吸附，高温洗脱，后者有人说了，就说说低温吸附吧，在溶胶过后转移到吸附柱里面时可以将吸附管插在冰里面几分钟，能提高回收效率

哦哦 回头试试 谢谢啦
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有交流才有成果，好的东西只有得到分享才发挥了它的作用
13楼2012-06-08 00:04:39
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lgxjm123

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 淘气维尼89 at 2012-06-02 17:45:08
我今天刚做完胶回收，条带很清晰。用胶回收的DNA来做PCR，然后再次胶回收这样浓度就会很高，不过很浪费时间。我觉得关键是PCR做完后要多点样，切胶时尽量做短时间内切出亮度比较集中的目的胶，没有亮度的尽量切掉不 ...

你好，我想请问下 你做DGGE回收胶的时候，是使用的什么牌子的回收胶试剂盒，因为我一直处理不好溶胶问题，回收的DNA一直效果不好，急！
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14楼2015-07-05 22:16:41
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欧小八

新虫 (初入文坛)
是不是浓度太低了？
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15楼2017-02-15 21:27:33
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