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lihao1988903

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

多试试不同的方法吧,对纯化不是很懂啊,爱莫能助。
11楼2012-06-04 13:28:26
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分子结构

金虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by lihao1988903 at 2012-06-04 13:28:26
多试试不同的方法吧,对纯化不是很懂啊,爱莫能助。

12楼2012-06-04 18:10:39
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kedaxiaoyu

木虫 (职业作家)

神虫浮云

【答案】应助回帖

蛋白等电点是多少?改下PH值不行吗?还有我不明白你说的意思14%左右蛋白就洗下来了这不可以吗?
13楼2012-06-05 14:50:20
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分子结构

金虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by kedaxiaoyu at 2012-06-05 14:50:20
蛋白等电点是多少?改下PH值不行吗?还有我不明白你说的意思14%左右蛋白就洗下来了这不可以吗?

等电点不知道,14%是盐浓度,洗脱峰出来之前没有其他峰,我想是不是蛋白与柱子的结合不是很紧密啊。。。。
永远不要为失去的感到遗憾——你没有摘到的,只是春天的一朵花,整个春天还是你的。
14楼2012-06-05 18:03:31
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kedaxiaoyu

木虫 (职业作家)

神虫浮云

【答案】应助回帖

14%左右蛋白就洗下来了不行吗,达到纯化的效果不就行了?
15楼2012-06-06 08:29:36
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dongmings

木虫之王 (文学泰斗)

【答案】应助回帖

有些蛋白是不容易被离子交换柱吸附,如果排除蛋白自身的原因不考虑,那有两个因素影响比较大,一个是你样品的盐浓度,在不影响蛋白的情况下越低越好,另一个是缓冲液的pH,pH不合适肯定结合的不好。
16楼2014-09-23 20:05:08
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