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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 今天你纯化蛋白了吗？跪求柱子挂不好的原因。。。。
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lihao1988903

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

多试试不同的方法吧，对纯化不是很懂啊，爱莫能助。
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11楼2012-06-04 13:28:26
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分子结构

金虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by lihao1988903 at 2012-06-04 13:28:26
多试试不同的方法吧，对纯化不是很懂啊，爱莫能助。

12楼2012-06-04 18:10:39
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kedaxiaoyu

木虫 (职业作家)

神虫浮云

【答案】应助回帖

蛋白等电点是多少？改下PH值不行吗？还有我不明白你说的意思14%左右蛋白就洗下来了这不可以吗？
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13楼2012-06-05 14:50:20
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分子结构

金虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by kedaxiaoyu at 2012-06-05 14:50:20
蛋白等电点是多少？改下PH值不行吗？还有我不明白你说的意思14%左右蛋白就洗下来了这不可以吗？

等电点不知道，14%是盐浓度，洗脱峰出来之前没有其他峰，我想是不是蛋白与柱子的结合不是很紧密啊。。。。
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永远不要为失去的感到遗憾——你没有摘到的，只是春天的一朵花，整个春天还是你的。
14楼2012-06-05 18:03:31
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kedaxiaoyu

木虫 (职业作家)

神虫浮云

【答案】应助回帖

14%左右蛋白就洗下来了不行吗,达到纯化的效果不就行了？
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15楼2012-06-06 08:29:36
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dongmings

木虫之王 (文学泰斗)

【答案】应助回帖

有些蛋白是不容易被离子交换柱吸附，如果排除蛋白自身的原因不考虑，那有两个因素影响比较大，一个是你样品的盐浓度，在不影响蛋白的情况下越低越好，另一个是缓冲液的pH，pH不合适肯定结合的不好。
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16楼2014-09-23 20:05:08
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