应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 请问这个拉曼光谱有拉曼增强的现象么
141/2返回列表12下一页
查看: 2323  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

BAXIABAXIA

金虫 (正式写手)

[求助] 请问这个拉曼光谱有拉曼增强的现象么

我想看看我的基底对罗丹明有没有拉曼增强的现象，黑色的是基底加罗丹明，大家看看这个样品，有没有拉曼增强，还是样品测得有问题，第一次测拉曼。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

拉曼光谱 拉曼光谱

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-05-30 20:58:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaopeng1988a

木虫 (初入文坛)

中校

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
很明显，有增强啊 第一次就能做成这样 很不错了
赞一下 回复此楼
逍遥浪子
2楼2012-05-31 08:22:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

BAXIABAXIA

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gaopeng1988a at 2012-05-31 08:22:12
很明显，有增强啊 第一次就能做成这样 很不错了

拉曼光谱很奇怪，不知道为什么背景值都不一样，不像紫外都是在一个水平线上出峰。
赞一下 回复此楼
3楼2012-05-31 09:12:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

狗爷wxl

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果说增强那是肯定有的，但是你说的太乱套了，你说黑色是加了R6G的，那为啥右上角说黑色只是substrate？但是无论如何增强的效果都不很好，再接再厉吧！
还有，按照普遍来说，你的横轴反了。
赞一下 回复此楼
4楼2012-05-31 09:25:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

BAXIABAXIA

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 狗爷wxl at 2012-05-31 09:25:48
如果说增强那是肯定有的，但是你说的太乱套了，你说黑色是加了R6G的，那为啥右上角说黑色只是substrate？但是无论如何增强的效果都不很好，再接再厉吧！
还有，按照普遍来说，你的横轴反了。

效果不好是肯定的，听别人说的激发波长什么的，我用的是renisha raman， 有个measurement setup选项，里面所有的参数都没有激发波长这个选项。
包括 high ， low ，起始结束波长
extended 选项
normal选项
还有个standard或high我选的standard，另外一个就是几个不可选的只有一项的下拉菜单。
我的基底本来是应该增强很多很多的，但是就是没有做出来，不知道是软件弄错了，还是制备样品有问题。
赞一下 回复此楼
5楼2012-05-31 10:00:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

狗爷wxl

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
BAXIABAXIA: 金币+3 2012-06-01 12:57:05
引用回帖:
5楼: Originally posted by BAXIABAXIA at 2012-05-31 10:00:44
效果不好是肯定的，听别人说的激发波长什么的，我用的是renisha raman， 有个measurement setup选项，里面所有的参数都没有激发波长这个选项。
包括 high ， low ，起始结束波长
extended 选项
normal选项
还有 ...

拉曼总会有人管吧？无论什么拉曼总是应该有不同激发光源的！你首先把你的基底测下紫外，得到吸收峰之后按照吸收峰的波长再去确定激发波长。打个比方，如果你的基底在460nm有吸收，你拿1000的光源去测拉曼，效果不是说没有，肯定不如480或者514的光源好。我想这也是一个问题，你可以去找负责老师问清楚。
赞一下 回复此楼
6楼2012-06-01 12:42:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

BAXIABAXIA

金虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 狗爷wxl at 2012-06-01 12:42:49
拉曼总会有人管吧？无论什么拉曼总是应该有不同激发光源的！你首先把你的基底测下紫外，得到吸收峰之后按照吸收峰的波长再去确定激发波长。打个比方，如果你的基底在460nm有吸收，你拿1000的光源去测拉曼，效果不是 ...

貌似我这个拉曼是renishaw，只有一个532 nm的激发波长，我问了一些人。
我再询问一些其他人，有没有其他激发波长。 你说的先测紫外，在用相应的波长激发，我之前测荧光的时候是这样做的。
赞一下 回复此楼
7楼2012-06-01 12:56:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

woquxiada

金虫 (正式写手)
不知道楼主怎么制样的，我觉得制样是很关键的因素
赞一下 回复此楼
8楼2012-06-01 21:23:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

苏惜不若

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
感觉楼主没有事先校正基底啊，基线都不平。这样的谱图是很糟糕的。建议楼主找专业的人测一下，要自己测好，不是一两个月就能练好的。测拉曼里面有很多技巧的。
赞一下 回复此楼
还想怎样折磨我?
9楼2012-06-02 00:27:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

phu_grassman

荣誉版主 (知名作家)

快乐岛、布吉岛岛主

优秀版主
引用回帖:
5楼: Originally posted by BAXIABAXIA at 2012-05-31 10:00:44
效果不好是肯定的，听别人说的激发波长什么的，我用的是renisha raman， 有个measurement setup选项，里面所有的参数都没有激发波长这个选项。
包括 high ， low ，起始结束波长
extended 选项
normal选项
还有 ...

standard模式得到的信号会更高
赞一下 回复此楼
10楼2012-06-02 09:06:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 BAXIABAXIA 的主题更新
141/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 人工智能320调剂08工类还有机会吗 +13 振—TZ 2026-04-10 14/700 2026-04-13 11:25 by wp06
[硕博家园] 有没有学校材料专业收跨调(一志愿085410) +9 momo(上岸版) 2026-04-06 12/600 2026-04-13 10:48 by 686666
[考研] 生物学308分求调剂（一志愿华东师大）做过分子实验 +9 相信必会光芒万� 2026-04-07 10/500 2026-04-13 10:20 by 可淡不可忘
[考研] 材料085601调剂 +30 何润采123 2026-04-10 32/1600 2026-04-13 09:51 by szhize
[考研] 一志愿中国科学院上海有机所，有机化学356分找调剂 +12 Nadiums 2026-04-09 12/600 2026-04-13 08:50 by lhj2009
[硕博家园] 新一代电子信息294求调剂 不挑学校 +7 Ytyt11 2026-04-09 8/400 2026-04-12 16:57 by ajpv风雷
[考研] 材料与化工300求调剂 +39 肖开文 2026-04-09 43/2150 2026-04-12 01:30 by 秋豆菜芽
[考研] 085400 328分 求调剂 +10 喂你一个大橙子 2026-04-09 14/700 2026-04-11 19:53 by lqspecial
[考研] 269求调剂 +11 啊啊我我 2026-04-07 11/550 2026-04-11 16:45 by vgtyfty
[考研] 调剂 +5 文道星台 2026-04-11 5/250 2026-04-11 15:01 by 凯凯要变帅
[考研] 材料专业344求调剂 +16 hualkop 2026-04-10 21/1050 2026-04-10 17:28 by laoshidan
[考研] 一志愿华东师范生物学326分，求调剂 +8 刘墨墨 2026-04-09 8/400 2026-04-10 12:00 by pengliang8036
[考研] 070300化学 求调剂 +13 73372112 2026-04-08 13/650 2026-04-09 20:22 by maddjdld
[考研] 311求调剂 +6 surte 2026-04-08 13/650 2026-04-09 14:00 by surte
[考研] 265求调剂 +4 风说她早忘了 2026-04-07 4/200 2026-04-09 13:59 by only周
[考研] 一志愿西南大学生物学学硕344 求生物学相关调剂/生物与医药 +7 超人不会飞@ 2026-04-08 7/350 2026-04-09 09:35 by gong120082
[考研] 一志愿华东理工085601材料工程303分求调剂 +15 a1708 2026-04-06 15/750 2026-04-08 16:23 by luoyongfeng
[考研] 323求调剂 +3 林zlu 2026-04-07 4/200 2026-04-07 23:21 by lbsjt
[考研] 22408 调剂材料 +7 我叫ez 2026-04-06 8/400 2026-04-07 17:12 by 蓝云思雨
[考研] 材料调剂 +17 小刘同学吖吖 2026-04-06 18/900 2026-04-07 11:41 by 诗与自由
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭