应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 请问这个拉曼光谱有拉曼增强的现象么
141/2返回列表12下一页
查看: 2298  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

BAXIABAXIA

金虫 (正式写手)

[求助] 请问这个拉曼光谱有拉曼增强的现象么

我想看看我的基底对罗丹明有没有拉曼增强的现象，黑色的是基底加罗丹明，大家看看这个样品，有没有拉曼增强，还是样品测得有问题，第一次测拉曼。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

拉曼光谱 拉曼光谱

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-05-30 20:58:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaopeng1988a

木虫 (初入文坛)

中校

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
很明显，有增强啊 第一次就能做成这样 很不错了
赞一下 回复此楼
逍遥浪子
2楼2012-05-31 08:22:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

BAXIABAXIA

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gaopeng1988a at 2012-05-31 08:22:12
很明显，有增强啊 第一次就能做成这样 很不错了

拉曼光谱很奇怪，不知道为什么背景值都不一样，不像紫外都是在一个水平线上出峰。
赞一下 回复此楼
3楼2012-05-31 09:12:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

狗爷wxl

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果说增强那是肯定有的，但是你说的太乱套了，你说黑色是加了R6G的，那为啥右上角说黑色只是substrate？但是无论如何增强的效果都不很好，再接再厉吧！
还有，按照普遍来说，你的横轴反了。
赞一下 回复此楼
4楼2012-05-31 09:25:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

BAXIABAXIA

金虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 狗爷wxl at 2012-05-31 09:25:48
如果说增强那是肯定有的，但是你说的太乱套了，你说黑色是加了R6G的，那为啥右上角说黑色只是substrate？但是无论如何增强的效果都不很好，再接再厉吧！
还有，按照普遍来说，你的横轴反了。

效果不好是肯定的，听别人说的激发波长什么的，我用的是renisha raman， 有个measurement setup选项，里面所有的参数都没有激发波长这个选项。
包括 high ， low ，起始结束波长
extended 选项
normal选项
还有个standard或high我选的standard，另外一个就是几个不可选的只有一项的下拉菜单。
我的基底本来是应该增强很多很多的，但是就是没有做出来，不知道是软件弄错了，还是制备样品有问题。
赞一下 回复此楼
5楼2012-05-31 10:00:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

狗爷wxl

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
BAXIABAXIA: 金币+3 2012-06-01 12:57:05
引用回帖:
5楼: Originally posted by BAXIABAXIA at 2012-05-31 10:00:44
效果不好是肯定的，听别人说的激发波长什么的，我用的是renisha raman， 有个measurement setup选项，里面所有的参数都没有激发波长这个选项。
包括 high ， low ，起始结束波长
extended 选项
normal选项
还有 ...

拉曼总会有人管吧？无论什么拉曼总是应该有不同激发光源的！你首先把你的基底测下紫外，得到吸收峰之后按照吸收峰的波长再去确定激发波长。打个比方，如果你的基底在460nm有吸收，你拿1000的光源去测拉曼，效果不是说没有，肯定不如480或者514的光源好。我想这也是一个问题，你可以去找负责老师问清楚。
赞一下 回复此楼
6楼2012-06-01 12:42:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

BAXIABAXIA

金虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 狗爷wxl at 2012-06-01 12:42:49
拉曼总会有人管吧？无论什么拉曼总是应该有不同激发光源的！你首先把你的基底测下紫外，得到吸收峰之后按照吸收峰的波长再去确定激发波长。打个比方，如果你的基底在460nm有吸收，你拿1000的光源去测拉曼，效果不是 ...

貌似我这个拉曼是renishaw，只有一个532 nm的激发波长，我问了一些人。
我再询问一些其他人，有没有其他激发波长。 你说的先测紫外，在用相应的波长激发，我之前测荧光的时候是这样做的。
赞一下 回复此楼
7楼2012-06-01 12:56:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

woquxiada

金虫 (正式写手)
不知道楼主怎么制样的，我觉得制样是很关键的因素
赞一下 回复此楼
8楼2012-06-01 21:23:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

苏惜不若

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
感觉楼主没有事先校正基底啊，基线都不平。这样的谱图是很糟糕的。建议楼主找专业的人测一下，要自己测好，不是一两个月就能练好的。测拉曼里面有很多技巧的。
赞一下 回复此楼
还想怎样折磨我?
9楼2012-06-02 00:27:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

phu_grassman

荣誉版主 (知名作家)

快乐岛、布吉岛岛主

优秀版主
引用回帖:
5楼: Originally posted by BAXIABAXIA at 2012-05-31 10:00:44
效果不好是肯定的，听别人说的激发波长什么的，我用的是renisha raman， 有个measurement setup选项，里面所有的参数都没有激发波长这个选项。
包括 high ， low ，起始结束波长
extended 选项
normal选项
还有 ...

standard模式得到的信号会更高
赞一下 回复此楼
10楼2012-06-02 09:06:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 BAXIABAXIA 的主题更新
141/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 284求调剂 +10 Zhao anqi 2026-03-22 10/500 2026-03-24 00:08 by Equinoxhua
[基金申请] 请教下大家 2026年国家基金申请是双盲审吗？ +3 lishucheng1 2026-03-22 4/200 2026-03-23 20:48 by god_tian
[考研] 一志愿南航材料专317分求调剂 +3 炸呀炸呀炸薯条 2026-03-23 3/150 2026-03-23 20:47 by pswait
[考研] 求老师收我 +3 zzh16938784 2026-03-23 3/150 2026-03-23 12:56 by ztnimte
[考研] 298求调剂 +8 上岸6666@ 2026-03-20 8/400 2026-03-23 11:02 by laoshidan
[考研] 317求调剂 +12 申子申申 2026-03-19 18/900 2026-03-22 22:23 by luoyongfeng
[考研] 311求调剂 +6 冬十三 2026-03-18 6/300 2026-03-22 20:18 by edmund7
[考研] 08工科 320总分 求调剂 +11 梨花珞晚风 2026-03-17 11/550 2026-03-22 17:42 by luoyongfeng
[考研] 287求调剂 +8 晨昏线与星海 2026-03-19 9/450 2026-03-22 17:01 by i_cooler
[考研] 275求调剂 +6 shansx 2026-03-22 8/400 2026-03-22 15:27 by barlinike
[考研] 305分求调剂（食品工程） +4 Sxy112 2026-03-21 6/300 2026-03-22 15:26 by 无懈可击111
[考研] 材料求调剂 +5 @taotao 2026-03-21 5/250 2026-03-21 20:55 by lbsjt
[考研] 296求调剂 +4 www_q 2026-03-20 4/200 2026-03-21 17:26 by 学员8dgXkO
[考研] 南昌大学材料专硕311分求调剂 +6 77chaselx 2026-03-20 6/300 2026-03-21 07:24 by JourneyLucky
[考研] 083200学硕321分一志愿暨南大学求调剂 +3 innocenceF 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:35 by JourneyLucky
[考研] 华东师范大学-071000生物学-293分-求调剂 +3 研究生何瑶明 2026-03-18 3/150 2026-03-21 01:30 by JourneyLucky
[考研] 一志愿南理工085701环境302求调剂院校 +3 葵梓卫队 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:28 by zhukairuo
[考研] 材料学硕318求调剂 +5 February_Feb 2026-03-19 5/250 2026-03-19 23:51 by 23Postgrad
[考研] 一志愿中国海洋大学，生物学，301分，求调剂 +5 1孙悟空 2026-03-17 6/300 2026-03-19 23:46 by zcl123
[考研] 一志愿福大288有机化学，求调剂 +3 小木虫200408204 2026-03-18 3/150 2026-03-19 13:31 by houyaoxu
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭