应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 请问大概200nm的薄膜，XRD怎么表征，我想知道其是什么物相，晶型是什么
292/3返回列表上一页123下一页
查看: 3707  |  回复: 28
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

wangxf210

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
11楼2012-06-01 08:00:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jluxiaoxi

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by wangxf210 at 2012-05-31 08:04:13
我做了一个，是用环氧做固定基底，出来只有环氧的土包~其他的没有峰...

你是把衬底和样品片都打了一遍吗  只测基地或者样品肯定是个波包啊 我们同学做ZnO薄膜的 也就几十个纳米  用我的这个方法都能测试呢
如果真的没有 也许说明你的材料结晶性很不好 因为你是用的模板法做的啊
赞一下(1人) 回复此楼
12楼2012-06-01 09:16:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

boyshen

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
200nm普通法就可以了，如果觉得衍射峰很弱可以考虑薄膜法小角掠射
赞一下(1人) 回复此楼
13楼2012-06-01 09:42:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

苏惜不若

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我做的片状不到100nm都能看到很强的峰。关键要把样品量要多，要厚。
赞一下(1人) 回复此楼
还想怎样折磨我?
14楼2012-06-02 00:21:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangxf210

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
15楼2012-06-02 09:58:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangxf210

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
16楼2012-06-02 09:59:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangxf210

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
17楼2012-06-02 09:59:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pinyun

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我也估计打不出来。纳米薄。。
赞一下 回复此楼
努力可能会失败，但放弃则意味着你根本不可能成功！
18楼2012-06-02 10:06:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhulw

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
薄膜测试xrd，直接测就可以了，到时候去掉基底的峰就可以了。
赞一下(1人) 回复此楼
make the change
19楼2012-06-02 10:28:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

makuna

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
Ultra small angle XRD
或者GIXRD
这两种方法都可行

200nm蛮厚了 呵呵
赞一下(2人) 回复此楼
哈哈nano我来了
20楼2012-06-02 11:17:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wangxf210 的主题更新
292/3返回列表上一页123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭