【答案】应助回帖

11楼2012-05-28 12:19:39

keke1987

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11楼: Originally posted by smallbird119 at 2012-05-28 12:19:39
有没有考虑做个XRD考察一下呢？

衍射法更加灵敏吗？

12楼2012-05-28 14:07:55

enoughgirl

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楼主，用的分子对接是什么软件？新手学这样的软件会不会很困难，呵呵，我也在做环糊精包合，现在也是没包合成功，能简单介绍下软件不？非常感谢！

13楼2012-06-16 16:31:31

keke1987

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13楼: Originally posted by enoughgirl at 2012-06-16 16:31:31
楼主，用的分子对接是什么软件？新手学这样的软件会不会很困难，呵呵，我也在做环糊精包合，现在也是没包合成功，能简单介绍下软件不？非常感谢！

我用的autodock,按部就班的操作了下，具体的也不太明白，多交流

14楼2012-06-17 15:01:34

Tadalafil

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请问楼主药物的分子量大约是多少？主要不溶基团是什么？所用β-环糊精是否有取代？

Not to advance is to go back!

15楼2012-06-17 20:06:13

enoughgirl

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14楼: Originally posted by keke1987 at 2012-06-17 15:01:34
我用的autodock,按部就班的操作了下，具体的也不太明白，多交流...

是不是做包合之前，都应用软件模拟下，看看可行不可行？如果模拟就行不通的话，就不用做了？还请楼主赐教~~呵呵

16楼2012-06-20 09:43:46

keke1987

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16楼: Originally posted by enoughgirl at 2012-06-20 09:43:46
是不是做包合之前，都应用软件模拟下，看看可行不可行？如果模拟就行不通的话，就不用做了？还请楼主赐教~~呵呵...

我也不太了解，只是刚好要求做模拟就做了下，但是一个理论一个实际，到底还是有差别的

17楼2012-06-22 15:17:20

362254624

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【答案】应助回帖

keke1987: 回帖置顶 2012-06-25 14:25:03

我的包合物做XRD后，包合物和环糊精图谱确实有不同，但是，做热重的时候，好像又没有什么差别

学海无边，回头是岸！

18楼2012-06-23 13:24:55

505263584

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【答案】应助回帖

很正常的，如果你的药物本身特征吸收较弱，同时在包合物中所占的质量分数很小（一般小于20%），那么它的特征吸收就很容易被环糊精的吸收峰所掩盖。

19楼2012-08-31 20:06:09

suntaochem

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
keke1987: 金币+6, 谢谢！操作我已经知道！ 2013-01-30 18:49:15

贝塔-环糊精饱和水溶液加热到60度，环糊精内氢键打开，溶解度会很大然后把客体溶解到丙酮或甲醇中制成浓溶液，缓慢滴到环糊精的热水溶液中，保温搅拌回流半小时以上，然后梯度降温，最后在冰箱4度冷冻过夜，第二天过滤，少量水洗涤固体，别用有机溶剂洗涤常温干燥，得到你的包结物.

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20楼2013-01-28 23:54:00