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smallbird119

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
有没有考虑做个XRD考察一下呢?
11楼2012-05-28 12:19:39
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keke1987

新虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by smallbird119 at 2012-05-28 12:19:39
有没有考虑做个XRD考察一下呢?

衍射法更加灵敏吗?
12楼2012-05-28 14:07:55
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enoughgirl

新虫 (初入文坛)

楼主,用的分子对接是什么软件?新手学这样的软件会不会很困难,呵呵,我也在做环糊精包合,现在也是没包合成功,能简单介绍下软件不?非常感谢!
13楼2012-06-16 16:31:31
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keke1987

新虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by enoughgirl at 2012-06-16 16:31:31
楼主,用的分子对接是什么软件?新手学这样的软件会不会很困难,呵呵,我也在做环糊精包合,现在也是没包合成功,能简单介绍下软件不?非常感谢!

我用的autodock,按部就班的操作了下,具体的也不太明白,多交流
14楼2012-06-17 15:01:34
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Tadalafil

银虫 (小有名气)

请问楼主药物的分子量大约是多少?主要不溶基团是什么?所用β-环糊精是否有取代?
Not to advance is to go back!
15楼2012-06-17 20:06:13
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enoughgirl

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
14楼: Originally posted by keke1987 at 2012-06-17 15:01:34
我用的autodock,按部就班的操作了下,具体的也不太明白,多交流...

是不是做包合之前,都应用软件模拟下,看看可行不可行?如果模拟就行不通的话,就不用做了?还请楼主赐教~~呵呵
16楼2012-06-20 09:43:46
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keke1987

新虫 (小有名气)

引用回帖:
16楼: Originally posted by enoughgirl at 2012-06-20 09:43:46
是不是做包合之前,都应用软件模拟下,看看可行不可行?如果模拟就行不通的话,就不用做了?还请楼主赐教~~呵呵...

我也不太了解,只是刚好要求做模拟就做了下,但是一个理论一个实际,到底还是有差别的
17楼2012-06-22 15:17:20
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362254624

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

keke1987: 回帖置顶 2012-06-25 14:25:03
我的包合物做XRD后,包合物和环糊精图谱确实有不同,但是,做热重的时候,好像又没有什么差别
学海无边,回头是岸!
18楼2012-06-23 13:24:55
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505263584

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

很正常的,如果你的药物本身特征吸收较弱,同时在包合物中所占的质量分数很小(一般小于20%),那么它的特征吸收就很容易被环糊精的吸收峰所掩盖。
19楼2012-08-31 20:06:09
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suntaochem

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
keke1987: 金币+6, 谢谢!操作我已经知道! 2013-01-30 18:49:15
贝塔-环糊精饱和水溶液 加热到60度,环糊精内氢键打开,溶解度会很大然后把客体溶解到丙酮或甲醇中制成浓溶液,缓慢滴到环糊精的热水溶液中,保温搅拌回流半小时以上,然后梯度降温,最后在冰箱4度冷冻过夜,第二天过滤,少量水洗涤固体,别用有机溶剂洗涤  常温干燥,得到你的包结物.
20楼2013-01-28 23:54:00
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