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宁夏可可

新虫 (初入文坛)

[求助] 活菌计数~

我在做枯草芽孢杆菌活菌计数,通过平板稀释涂布,可是结果总是偏高啊,做到10-9,我是用7ml离心管吸0.5ml发酵液加到4.5ml水中,逐步稀释的~做了很多遍了~还有菌落有大有小 ,计数时主观因素貌似很大,哪些数哪些不数啊?谢谢 ~
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 欢迎交流^_^ 2012-05-26 23:22:49
先拍照,再延长培养时间,看看小菌落长大之后是不是和大菌落的形态一样,细菌的生长也会有空间位阻的,长得太密了菌落长不开的,在开阔的地方长得会稍大。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
9楼2012-05-26 00:26:20
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nanhaiyisu

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 欢迎交流^_^ 2012-05-26 23:22:41
个人感觉平板计数很难做到数据稳定,增加平行个数,统一计数的标准(培养时间、计数人员主观差异、菌落大小等)。
2楼2012-05-24 22:30:02
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429066297

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你不是稀释了9个梯度嘛,你看不同的梯度之间是不是10倍的关系,是的话说明操作问题不大;你菌落有大有小,说明稀释过程中被污染了或者是本身菌液就不是纯菌。不过涂布法本身误差就是大
每一个际遇都有它存在的价值
3楼2012-05-24 22:55:15
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edcf

铜虫 (小有名气)

每次取0.1ml到9.9ml水中,可以稀释100呀。
4楼2012-05-25 13:07:52
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