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szylnl

银虫 (小有名气)

[求助] 小牛胸腺DNA 核酸电泳

请教各位大侠小牛胸腺DNA怎样用核酸电泳检测啊
我用常规的琼脂糖凝胶跑小牛胸腺DNA总是跑不下来,停留在胶孔附近,我把浓度降低至0.2%还是跑不下来啊
谢谢各位了!给些建议吧
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用百分之百的努力去做每件事
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ybj1983

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
胶浓度0.2%太夸张了吧,一般0.8-1%就可以了吧,另外,你的电泳电压是不是太低了,一般100mv,还有你的上样口量不代表那就是DNA,也可能是污染,也许你的DNA压根就没提出来,建议测个260/280
学无止境
4楼2012-05-18 09:38:39
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查看全部 4 个回答

ciqql

新虫 (正式写手)



yqbter: 金币+1, 鼓励回答 2012-05-18 12:56:43
不明白,你是想看是否有提取到DNA,对吗,基因组DNA条带太大,你需要长一点的时间,才能从胶孔里面跑出来。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2012-05-17 16:48:43
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szylnl

银虫 (小有名气)


送鲜花一朵
yqbter: 金币+1, 鼓励回答 2012-05-18 12:56:57
引用回帖:
2楼: Originally posted by ciqql at 2012-05-17 16:48:43:
不明白,你是想看是否有提取到DNA,对吗,基因组DNA条带太大,你需要长一点的时间,才能从胶孔里面跑出来。

我就是想看看DNA跑出来的效果,我跑了1h还是跑不出来,所以想问问大家有没有什么方法。
用百分之百的努力去做每件事
3楼2012-05-17 17:46:40
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