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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 小牛胸腺DNA 核酸电泳
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szylnl

银虫 (小有名气)

[求助] 小牛胸腺DNA 核酸电泳

请教各位大侠小牛胸腺DNA怎样用核酸电泳检测啊
我用常规的琼脂糖凝胶跑小牛胸腺DNA总是跑不下来，停留在胶孔附近，我把浓度降低至0.2%还是跑不下来啊
谢谢各位了！给些建议吧
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用百分之百的努力去做每件事
1楼 2012-05-17 15:29:24
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ciqql

新虫 (正式写手)
★
yqbter: 金币+1, 鼓励回答 2012-05-18 12:56:43
不明白，你是想看是否有提取到DNA，对吗，基因组DNA条带太大，你需要长一点的时间，才能从胶孔里面跑出来。
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szylnl
2楼2012-05-17 16:48:43
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szylnl

银虫 (小有名气)
★
送鲜花一朵
yqbter: 金币+1, 鼓励回答 2012-05-18 12:56:57
引用回帖:
2楼: Originally posted by ciqql at 2012-05-17 16:48:43:
不明白，你是想看是否有提取到DNA，对吗，基因组DNA条带太大，你需要长一点的时间，才能从胶孔里面跑出来。

我就是想看看DNA跑出来的效果，我跑了1h还是跑不出来，所以想问问大家有没有什么方法。
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用百分之百的努力去做每件事
3楼2012-05-17 17:46:40
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ybj1983

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
胶浓度0.2%太夸张了吧，一般0.8-1%就可以了吧，另外，你的电泳电压是不是太低了，一般100mv，还有你的上样口量不代表那就是DNA，也可能是污染，也许你的DNA压根就没提出来，建议测个260/280
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学无止境
4楼2012-05-18 09:38:39
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