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jmmchen

木虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by jqzhu1998 at 2012-07-01 16:51:31
MSP检测单个CpG位点,用于细胞系较好
如果你设计的引物与文献中报道的不一致,也就是说,你分析的单个CpG位点与文献中报道的位点不一致,这样的话,结果没有可比性,既然已经做了修饰,为什么不做BSP了?结果会更好 ...

最好是做BSP,但做MSP可以相对定性的说明一定的问题。而且你要做BSP,我们是要做病人的样本,没那么多资金支持吧。谢谢你的回复。
面朝大海,春暖花开
11楼2012-09-18 17:50:37
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happyxiaoli

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by jmmchen at 2012-09-18 17:48:56
我的邮箱是j.mmchen@163.com,有问题可以给我发E-Mail。...

非常感谢!
读书需用意,一字值千金!
12楼2012-09-19 21:37:48
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RainyKatzeS

新虫 (小有名气)

楼主好,我也做MSP,很糊涂。PCR电泳时用的marker标记的是要做的因子,还是因子的甲基化CPG岛?
闲看庭前花开花落
13楼2012-12-20 08:54:44
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jmmchen

木虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by RainyKatzeS at 2012-12-20 08:54:44
楼主好,我也做MSP,很糊涂。PCR电泳时用的marker标记的是要做的因子,还是因子的甲基化CPG岛?

marker 是用来指示产物条带大小的吧,跟你所谓的因子和甲基化有关吗
面朝大海,春暖花开
14楼2012-12-22 21:41:32
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湖人湖人

铁杆木虫 (小有名气)

请问下设计的BSP引物,一般产物长度是多少啊?PCR扩增不出来是怎么回事,我的产物长度一般为300bp左右,但扩增的带在100bp左右,不知是怎么回事。PCR的Taq酶用Tiangen的一般酶行不行?谢谢各位大虾!
15楼2013-01-04 15:52:12
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lll8120

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

l楼主,想请教您一个问题,我做BSP时扩出目的条带,但克隆测序出来的序列发生了碱基突变,只有序列的前后30个碱基完全比对上,其他的都比不上???
我思故我在
16楼2014-11-26 22:25:12
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丫丫2016

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by ADTechnology at 2012-05-22 09:53:42
甲基化特异性PCR即MSP的方法,成功的关键是在引物的设计上面,不知您购买的相关的DNA甲基化修饰试剂盒是哪家公司的;同时,您可以通过调整引物设计来着手找问题,您是设计的一对甲基化引物和一对非甲基化引物吗?您 ...

请问:甲基化特异性PCR引物该如何设计呢?在我不知道基因序列的情况下,而且也没有全基因组,我该人员和设计引物?是不是有通用引物呢?我看好几篇文献里有的引物都一样,但是有的又不一样。具体是怎么样的呢?
遨游科研世界的小鱼
17楼2016-09-07 10:52:40
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