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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 求助MSP凝胶电泳该如何选择
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jmmchen

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by jqzhu1998 at 2012-07-01 16:51:31
MSP检测单个CpG位点，用于细胞系较好
如果你设计的引物与文献中报道的不一致，也就是说，你分析的单个CpG位点与文献中报道的位点不一致，这样的话，结果没有可比性，既然已经做了修饰，为什么不做BSP了？结果会更好 ...

最好是做BSP，但做MSP可以相对定性的说明一定的问题。而且你要做BSP，我们是要做病人的样本，没那么多资金支持吧。谢谢你的回复。
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面朝大海，春暖花开
11楼2012-09-18 17:50:37
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happyxiaoli

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by jmmchen at 2012-09-18 17:48:56
我的邮箱是j.mmchen@163.com，有问题可以给我发E-Mail。...

非常感谢！
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读书需用意，一字值千金！
12楼2012-09-19 21:37:48
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RainyKatzeS

新虫 (小有名气)
楼主好，我也做MSP，很糊涂。PCR电泳时用的marker标记的是要做的因子，还是因子的甲基化CPG岛？
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闲看庭前花开花落
13楼2012-12-20 08:54:44
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jmmchen

木虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by RainyKatzeS at 2012-12-20 08:54:44
楼主好，我也做MSP，很糊涂。PCR电泳时用的marker标记的是要做的因子，还是因子的甲基化CPG岛？

marker 是用来指示产物条带大小的吧，跟你所谓的因子和甲基化有关吗
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面朝大海，春暖花开
14楼2012-12-22 21:41:32
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湖人湖人

铁杆木虫 (小有名气)
请问下设计的BSP引物，一般产物长度是多少啊？PCR扩增不出来是怎么回事，我的产物长度一般为300bp左右，但扩增的带在100bp左右，不知是怎么回事。PCR的Taq酶用Tiangen的一般酶行不行？谢谢各位大虾!
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15楼2013-01-04 15:52:12
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lll8120

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

l楼主，想请教您一个问题，我做BSP时扩出目的条带，但克隆测序出来的序列发生了碱基突变，只有序列的前后30个碱基完全比对上，其他的都比不上？？？
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我思故我在
16楼2014-11-26 22:25:12
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丫丫2016

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by ADTechnology at 2012-05-22 09:53:42
甲基化特异性PCR即MSP的方法，成功的关键是在引物的设计上面，不知您购买的相关的DNA甲基化修饰试剂盒是哪家公司的；同时，您可以通过调整引物设计来着手找问题，您是设计的一对甲基化引物和一对非甲基化引物吗？您 ...

请问：甲基化特异性PCR引物该如何设计呢？在我不知道基因序列的情况下，而且也没有全基因组，我该人员和设计引物？是不是有通用引物呢？我看好几篇文献里有的引物都一样，但是有的又不一样。具体是怎么样的呢？
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遨游科研世界的小鱼
17楼2016-09-07 10:52:40
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