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汕头大学海洋科学接受调剂
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zhenyan8865

木虫 (小有名气)

[交流] 高效液相色谱

液相初学者，现有一问题急需高手指点，
做核磁样品非常纯，但是进色谱柱，出现很多个峰，这是什么原因啊？？？？？？？？？？
请高人赐教，万分感谢！！！！！！！！

[ Last edited by xinmor on 2012-5-22 at 11:25 ]
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1楼 2012-05-15 20:15:38
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zhenyan8865

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by x200909 at 2012-05-15 20:27:07:
本来就不只一个吸收峰

有点小的杂质峰还可以理解，但是出现七八个高度差不多的峰就不正常了吧
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5楼2012-05-15 21:01:11
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x200909

金虫 (正式写手)
★
zhenyan8865: 金币+1, 没一点帮助啊 2012-05-15 20:59:54
本来就不只一个吸收峰

[ 发自手机版 https://muchong.com/3g ]
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2楼2012-05-15 20:27:07
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Patent_166

铁杆木虫 (文坛精英)
★ ★
zhenyan8865: 金币+2, 谢谢 2012-05-16 08:57:27
使用流动相不当,发生断键
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6楼2012-05-15 21:17:26
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zhenyan8865

木虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by Patent_166 at 2012-05-15 21:17:26:
使用流动相不当,发生断键

我用的正己烷和异丙醇，换了好几根柱子都是这样，流动相怎么调试也不行，怎么办呢？
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7楼2012-05-16 08:59:36
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