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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 对称性的怪异问题
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forestwolf9291

木虫 (著名写手)

[求助] 对称性的怪异问题

用B3LYP/6-311++G**优化分子结构并做频率分析，
开始分子对称性用gview搞成Cs对称性，
但优化完以后，输出文件表明分子的对称性变为C1了，
分子轨道及频率都有A A A A A等表示，未出现A‘。

奇怪的是用gview看输出文件，显示分子的点群对称性还是Cs，

开始以为对称性跑了，加了symm，还是上述情况。

不知道什么地方出了问题，求指点！

谢谢先！
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1楼 2012-05-15 17:56:43
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forestwolf9291

木虫 (著名写手)
高手们都没遇到过吗？
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2楼2012-05-15 22:55:21
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醒目苹果倪1707

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gmy1990: 金币+2 2012-05-16 09:27:40
forestwolf9291: 金币+3, ★★★很有帮助, 谢谢 2012-05-16 09:47:37
把算完的坐标继续在GV里面改成CS，优化。我之前也碰到这样的。用小点的基组就没问题。大基组就变了
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3楼2012-05-16 09:18:32
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forestwolf9291

木虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 醒目苹果倪1707 at 2012-05-16 09:18:32:
把算完的坐标继续在GV里面改成CS，优化。我之前也碰到这样的。用小点的基组就没问题。大基组就变了

谢谢回复！

关键是，我优化完的结构在gv里看还是Cs对称性，

但奇怪的是，看out文件，第一步轨道猜想点群就是C1了，

我怀疑是弥散和极化过头了，破坏了电荷的对称性。

不知道是否还有其他见解！
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4楼2012-05-16 09:50:37
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醒目苹果倪1707

木虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by forestwolf9291 at 2012-05-16 09:50:37:
谢谢回复！

关键是，我优化完的结构在gv里看还是Cs对称性，

但奇怪的是，看out文件，第一步轨道猜想点群就是C1了，

我怀疑是弥散和极化过头了，破坏了电荷的对称性。

不知道是否还有其他见解！

可能是吧。我试过苯的D6H。用大基组也难得到D6H，先是得到C2H,改一下继续得到D2H。但是用小一点的基组直接得到。
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5楼2012-05-16 10:19:40
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yjcmwgk

禁虫 (文坛精英)

密度泛函·小卒

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gmy1990: 金币+3 2012-05-16 10:57:20
forestwolf9291: 金币+2, 谢谢小卒 2012-05-16 12:46:27
引用回帖:
4楼: Originally posted by forestwolf9291 at 2012-05-16 09:50:37:
谢谢回复！

关键是，我优化完的结构在gv里看还是Cs对称性，

但奇怪的是，看out文件，第一步轨道猜想点群就是C1了，

我怀疑是弥散和极化过头了，破坏了电荷的对称性。

不知道是否还有其他见解！

没有任何问题
Gaussian主程序判断对称性，如果以埃为单位，在直角坐标中，各个原子核的位置，是默认截断到第八位小数，除非你使用了symm(loose)才会少截断几位（而且symm=loose也只是控制初猜，无法控制迭代过程中的对称性判断）
而GaussView截断到第六位小数
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6楼2012-05-16 10:50:13
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