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forestwolf9291

木虫 (著名写手)

[求助] 对称性的怪异问题

用B3LYP/6-311++G**优化分子结构并做频率分析,
开始分子对称性用gview搞成Cs对称性,
但优化完以后,输出文件表明分子的对称性变为C1了,
分子轨道及频率都有A A A A A等表示,未出现A‘。

奇怪的是用gview看输出文件,显示分子的点群对称性还是Cs,

开始以为对称性跑了,加了symm,还是上述情况。

不知道什么地方出了问题,求指点!

谢谢先!
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forestwolf9291

木虫 (著名写手)

高手们都没遇到过吗?
2楼2012-05-15 22:55:21
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醒目苹果倪1707

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gmy1990: 金币+2 2012-05-16 09:27:40
forestwolf9291: 金币+3, ★★★很有帮助, 谢谢 2012-05-16 09:47:37
把算完的坐标继续在GV里面改成CS,优化。我之前也碰到这样的。用小点的基组就没问题。大基组就变了
3楼2012-05-16 09:18:32
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forestwolf9291

木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 醒目苹果倪1707 at 2012-05-16 09:18:32:
把算完的坐标继续在GV里面改成CS,优化。我之前也碰到这样的。用小点的基组就没问题。大基组就变了

谢谢回复!

关键是,我优化完的结构在gv里看还是Cs对称性,

但奇怪的是,看out文件,第一步轨道猜想点群就是C1了,

我怀疑是弥散和极化过头了,破坏了电荷的对称性。

不知道是否还有其他见解!
4楼2012-05-16 09:50:37
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醒目苹果倪1707

木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by forestwolf9291 at 2012-05-16 09:50:37:
谢谢回复!

关键是,我优化完的结构在gv里看还是Cs对称性,

但奇怪的是,看out文件,第一步轨道猜想点群就是C1了,

我怀疑是弥散和极化过头了,破坏了电荷的对称性。

不知道是否还有其他见解!

可能是吧。我试过苯的D6H。用大基组也难得到D6H,先是得到C2H,改一下继续得到D2H。但是用小一点的基组直接得到。
5楼2012-05-16 10:19:40
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yjcmwgk

禁虫 (文坛精英)

密度泛函·小卒

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gmy1990: 金币+3 2012-05-16 10:57:20
forestwolf9291: 金币+2, 谢谢小卒 2012-05-16 12:46:27
引用回帖:
4楼: Originally posted by forestwolf9291 at 2012-05-16 09:50:37:
谢谢回复!

关键是,我优化完的结构在gv里看还是Cs对称性,

但奇怪的是,看out文件,第一步轨道猜想点群就是C1了,

我怀疑是弥散和极化过头了,破坏了电荷的对称性。

不知道是否还有其他见解!

没有任何问题
Gaussian主程序判断对称性,如果以埃为单位,在直角坐标中,各个原子核的位置,是默认截断到第八位小数,除非你使用了symm(loose)才会少截断几位(而且symm=loose也只是控制初猜,无法控制迭代过程中的对称性判断)
而GaussView截断到第六位小数
6楼2012-05-16 10:50:13
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