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sjx866

铁虫 (初入文坛)

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8楼: Originally posted by liusword at 2012-05-19 08:56:08:
对照是灭火的培养液。一样的、、、

首先你确定比色皿有没有用错
11楼2012-05-19 17:26:49
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xxnly

金虫 (小有名气)

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7楼: Originally posted by liusword at 2012-05-19 08:55:06:
谢谢。
波长是没有问题的。可能是酶活力低,不过通过变色反应证明已经产酶了。。

那就是调零那个比色皿里面放的溶液配制有问题了,或者里面有沉淀之类的影响使吸光度变大。
啊!我要毕业了……天!赐我一份工作吧!
12楼2012-05-19 21:56:41
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liusword

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by xxnly at 2012-05-19 21:56:41:
那就是调零那个比色皿里面放的溶液配制有问题了,或者里面有沉淀之类的影响使吸光度变大。

谢谢
13楼2012-05-20 10:14:04
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liusword

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by sjx866 at 2012-05-19 17:26:49:
首先你确定比色皿有没有用错

我测的是波长是465的,用的是玻璃的。看了也没明显的划痕。。。
14楼2012-05-20 10:15:00
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liusword

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by xiao7270 at 2012-05-16 11:16:16:
1. 测定波长在紫外区的时候用石英比色皿,可见光区用玻璃比色皿。
2. 仪器调零用纯水,对照组应该是缓冲液。
3. 测定的液体里面有没有气泡?无论是对照还是样品的液体里有气泡就会严重影响测定结果,出负数还是 ...

麻烦问一下。。
仪器调零用纯水,对照组应该是缓冲液。是什么意思???
15楼2012-05-20 10:20:24
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liusword

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by xiao7270 at 2012-05-16 11:16:16:
1. 测定波长在紫外区的时候用石英比色皿,可见光区用玻璃比色皿。
2. 仪器调零用纯水,对照组应该是缓冲液。
3. 测定的液体里面有没有气泡?无论是对照还是样品的液体里有气泡就会严重影响测定结果,出负数还是小

2. 仪器调零用纯水,对照组应该是缓冲液。是什么意思不太懂,麻烦你给解释一下。。
16楼2012-05-21 21:37:51
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a且歌且行a

金虫 (小有名气)

对照问题吧!
助人自助,开心每一天。
17楼2012-05-22 16:29:07
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liusword

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
17楼: Originally posted by a且歌且行a at 2012-05-22 16:29:07:
对照问题吧!

谢谢、、、可能是、、、
18楼2012-05-22 18:27:12
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ddan

金虫 (小有名气)

请教一下楼主的木质素酶活是用什么方法测的,我测的大多也是负值啊
19楼2012-06-05 15:24:53
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liusword

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
19楼: Originally posted by ddan at 2012-06-05 15:24:53
请教一下楼主的木质素酶活是用什么方法测的,我测的大多也是负值啊

我现在就测了漆酶。。。
20楼2012-06-05 18:44:10
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