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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 木质素降解菌测酶活为什么用紫外分光光度计测的值是负值?
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liusword

金虫 (初入文坛)

[求助] 木质素降解菌测酶活为什么用紫外分光光度计测的值是负值?

菌种已经查过没问题。是什么原因？？请各位给分析分析。。谢谢
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1楼2012-05-15 09:37:39
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liusword

金虫 (初入文坛)
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2楼: Originally posted by xxnly at 2012-05-15 12:08:57:
是不是波长那里不对？或者酶活力很低？或者是调0的那个液体没配好？？？

谢谢。
波长是没有问题的。可能是酶活力低，不过通过变色反应证明已经产酶了。。
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7楼2012-05-19 08:55:06
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liusword

金虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
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3楼: Originally posted by Francis_zw at 2012-05-15 15:52:41:
这个事对照没有弄好吧，我以前也碰到过的~

对照是灭火的培养液。一样的、、、
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8楼2012-05-19 08:56:08
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金虫 (初入文坛)
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4楼: Originally posted by sjx866 at 2012-05-15 21:47:17:
感觉应该是对照没有弄好，还有就是检测波长是否正确，另外还有可能是不是比色皿的问题

谢谢、、、麻烦问一下对照是没混匀吗？？？
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9楼2012-05-19 08:57:06
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金虫 (初入文坛)
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6楼: Originally posted by xiao7270 at 2012-05-16 11:17:41:
4. 混匀你的样品和对照，液体不匀时也有可能出负数。

谢谢
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10楼2012-05-19 09:03:04
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金虫 (初入文坛)
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12楼: Originally posted by xxnly at 2012-05-19 21:56:41:
那就是调零那个比色皿里面放的溶液配制有问题了，或者里面有沉淀之类的影响使吸光度变大。

谢谢
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13楼2012-05-20 10:14:04
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金虫 (初入文坛)
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11楼: Originally posted by sjx866 at 2012-05-19 17:26:49:
首先你确定比色皿有没有用错

我测的是波长是465的，用的是玻璃的。看了也没明显的划痕。。。
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14楼2012-05-20 10:15:00
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金虫 (初入文坛)
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5楼: Originally posted by xiao7270 at 2012-05-16 11:16:16:
1. 测定波长在紫外区的时候用石英比色皿，可见光区用玻璃比色皿。
2. 仪器调零用纯水，对照组应该是缓冲液。
3. 测定的液体里面有没有气泡？无论是对照还是样品的液体里有气泡就会严重影响测定结果，出负数还是 ...

麻烦问一下。。
仪器调零用纯水，对照组应该是缓冲液。是什么意思？？？
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15楼2012-05-20 10:20:24
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金虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by xiao7270 at 2012-05-16 11:16:16:
1. 测定波长在紫外区的时候用石英比色皿，可见光区用玻璃比色皿。
2. 仪器调零用纯水，对照组应该是缓冲液。
3. 测定的液体里面有没有气泡？无论是对照还是样品的液体里有气泡就会严重影响测定结果，出负数还是小

2. 仪器调零用纯水，对照组应该是缓冲液。是什么意思不太懂，麻烦你给解释一下。。
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16楼2012-05-21 21:37:51
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liusword

金虫 (初入文坛)
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17楼: Originally posted by a且歌且行a at 2012-05-22 16:29:07:
对照问题吧！

谢谢、、、可能是、、、
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18楼2012-05-22 18:27:12
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