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workshop0901

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这个应该比较好确定的,你先单独用你的色谱条件进一针纯异丙醇的样品,看看峰型是否正常;如果单独进异丙醇峰型正常,就说明你的样品处理有问题,样品中残留有什么溶剂之类的东西与色谱柱吸附能力较强,导致出峰有平台。如果单独进异丙醇峰型都有问题,那么要么就是色谱柱有问题,要么色谱仪脏了。
11楼2012-05-15 11:29:01
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ying1230

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by stonebell at 2012-05-14 15:24:26:
我只是想知道极限不断漂移的原因,就是为什么空泡的时候基线是平的,进样后基线就开始飘了

这种太正常了,柱子用久了正常,我也做过空跑不要太平啊,一开始走样就飘得不像样了,而且你多半是程序升温吧,多烧烧柱子吧,把信号值调低些,调到最大为10多烧烧看看会不会好一些,就用程序升温多走几遍,我感觉这个比放在高温下烧效果好多了。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

12楼2012-05-15 14:33:01
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寥寥半夏

金虫 (著名写手)

望着前方,走错了方向

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你用的恒压还是恒流?会不会和这个有关系?我们一般N2:H2:Air=30:30:300哎  怎么跟你的差这么多 难道仪器不同比例也不同?

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

流光容易把人抛,红了樱桃,绿了芭蕉。
13楼2012-05-16 08:17:49
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yukepotato

金虫 (正式写手)

美猴王

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
而且那个包的保留时间还不是稳定的 啊!
永远不要带着问题去找你的上司!
14楼2012-05-16 09:26:53
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wxblndl

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你样品是二硫化碳解析空气中的异丙醇,二硫化碳的量是很大的,而你的分流比又是很大的所以就会造成这种拖尾
15楼2012-05-16 09:56:27
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shyron

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

楼主,回复上面的问题吧,目前还没有出现非常可靠合理的解释,可能和你没有将问题说清楚有关。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

我虽然是小虫,但是拒绝为鸟服务!
16楼2012-05-17 18:36:30
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樱空释-怀

木虫 (著名写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by ying1230 at 2012-05-15 14:33:01
这种太正常了,柱子用久了正常,我也做过空跑不要太平啊,一开始走样就飘得不像样了,而且你多半是程序升温吧,多烧烧柱子吧,把信号值调低些,调到最大为10多烧烧看看会不会好一些,就用程序升温多走几遍,我感觉 ...

我也觉得程序升温烧柱子比较好!但是我的空跑时候重复出现同一个斜坡,进样口都清洗过,检测器喷嘴也洗过。还是没用,其他地方就不敢拆了,肿么办!(因为前段时间下FID喷嘴弄断了)

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

加油!
17楼2012-06-07 10:58:21
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muddy129

铁虫 (小有名气)

14B 14C稳定性是较好的  不过我们现在都换GCMS了 ,14C只能给新手练手啦 呵呵

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

18楼2012-08-14 19:48:11
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stonebell

金虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by shyron at 2012-05-15 00:43:50
虽然你只是想知道极限不断漂移的原因,但是我们想帮你分析问题的时候我需要确实一些信息。有以下几个问题:
1,谱图中有两个峰,第一个是二硫化碳,第二个是异丙醇,是吗?
2,图1、2、3分别是同一个样品进了三针? ...

问题已解决,3Q
19楼2012-11-26 19:18:30
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stonebell

金虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by shyron at 2012-05-15 00:43:50
虽然你只是想知道极限不断漂移的原因,但是我们想帮你分析问题的时候我需要确实一些信息。有以下几个问题:
1,谱图中有两个峰,第一个是二硫化碳,第二个是异丙醇,是吗?
2,图1、2、3分别是同一个样品进了三针? ...

3Q
20楼2012-11-26 19:18:41
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