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shiningzjx

木虫 (正式写手)

少抱怨,多做事

[求助] 急求甲基丙烯酸单体的提纯方法

本人最近要做苯乙烯与甲基丙烯酸共聚实验,但是效果不好,原因可能是甲基丙烯酸用前没有除阻聚剂纯化(由于用量很少)。
      我认为可以用减压蒸馏提纯,但老板要求具体的方案,要求有文献左证,最好是有某个真空度对应某个温度的那种。求各位好心人帮忙,最好是有文献证明的那种(老板要求没办法)。
读研了,还不知道以后干什么,好郁闷
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firice

丙烯酸的纯化

我做了丙烯酸的纯化,方法应该类似吧,差别就是丙烯酸的沸点更低!
10楼2007-09-16 13:33:58
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frankshan

金虫 (正式写手)


shiningzjx(金币+1):谢谢,去看看
淡泊以明志,宁静以致远!
2楼2007-04-16 17:48:07
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Ylph

木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
shiningzjx(金币+4):非常感谢你的帮助
减压蒸馏 62~64 ℃/1333 Pa
见精细化工中间体  第 34 卷第 2 期45页实验部分2.2.1

[ Last edited by Ylph on 2007-4-16 at 18:32 ]
既然快乐需要理由,我编一个,还不成么~~
3楼2007-04-16 18:00:50
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zyy816

至尊木虫 (著名写手)

http://jpkc.ecust.edu.cn:8080/php04/experi/exper15.htm
丙烯酸丁酯的精制


  
--------------------------------------------------------------------------------

        
  一、实验目的
  1、了解丙烯酸丁酯单体精制的原理和方法
  2、学习减压蒸馏精制单体的实验操作

二、实验原理
  在聚合反应中,特别是实验室研究时,单体的纯度非常重要,有时即使是很少量的杂质也会大大影响聚合反应进程和产品的质量,因此,反应前单体的纯化是十分重要的。
  大部分烯类单体如甲基丙烯酸丁酯、苯乙烯等在热和光的作用下容易发生自聚反应,因此在存储和运输过程中需要少量的阻聚剂。阻聚剂可以是酚类、胺类或者硝基化合物等。阻聚剂具有一定的挥发性,如果单纯采用蒸馏的办法,很难将它们除干净,常会有少部分阻聚剂随着蒸馏进入新蒸的单体中。可以采用先碱洗或酸洗将阻聚剂去除,然后分离单体相干燥后再进行蒸馏纯化。
  本实验所制备的压敏胶单体包括三种:丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸羟丙酯。其中后两种单体的用量只占单体总量的很少部分(3%,见实验37-3),又考虑到工业生产时常常并不需要对单体进行精制,所以,这里只对丙烯酸丁酯为例进行精制。
  丙烯酸丁酯为无色透明的液体,常压下沸点为145℃。为了防止丙烯酸丁酯在贮运时发生自聚,会加入对苯二酚作为阻聚剂。对苯二酚可以与氢氧化钠反应,生成溶于水的对苯二酚钠盐,再通过水洗就可以去除。





  水洗干燥后的丙烯酸丁酯还要进一步的蒸馏精制,由于丙烯酸丁酯的沸点较高,而且单体活性大,如果采用常压蒸馏会由于加热发生聚合反应,所以需要通过减压蒸馏降低化合物的沸点温度。
本实验学习丙烯酸丁酯单体碱洗——干燥——减压蒸馏的精制方法。

三、主要仪器和试剂
500ml分液漏斗一个、500ml试剂瓶二个,500ml烧杯二个,500ml三口瓶一个,毛细管(自制,也可事先准备好)一根,刺型分馏柱一根, 0~100℃温度计2支,接收瓶(50ml和500ml各一),恒温水浴一套,真空系统一套,玻棒
丙烯酸丁酯,氢氧化钠,无水硫酸钠,去离子水



四、实验步骤
1、 实验准备:
1) 5%NaOH溶液配置:在500ml烧杯中加入10.5g氢氧化钠,并加入200ml去离子水,用玻棒搅拌溶解,并冷却至室温备用;
2) 丙烯酸丁酯的碱洗——干燥:在500ml分液漏斗中加入250ml丙烯酸丁酯单体,用预先配好的5%氢氧化钠溶液洗涤3~4次至无色(每次用量约40~50ml)。然后用去离子水洗至中性,放入试剂瓶中并加入硫酸钠干燥三天以上;
2、 按图37-1所示安装蒸馏装置,并与真空体系、高纯氮体系连接。
3、 将干燥好的丙烯酸丁酯单体过滤去除干燥剂后加入三口烧瓶中,加热开始抽真空,控制体系的压力为30mmHg,收集64℃的馏分。由于单体的沸点与真空度密切相关,所以真空度的控制要仔细,使体系真空度在蒸馏过程中保证稳定。馏分流出速度控制在1~2滴/秒比较合适。
4、 精制好的丙烯酸丁酯单体密封后放入冰箱保存待用
4楼2007-04-16 18:26:50
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