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稀土离子掺杂的微晶玻璃XRD相图讨论
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在稀土离子掺杂的微晶玻璃中， 一般认为，稀土离子富集于微晶中， 但为什么XRD测试时， 一般只看到微晶的衍射峰， 而看不到微晶与稀土离子混合的衍射峰。 比如，Sm3+离子的掺杂玻璃。 没有Sm3+离子掺杂时，得到微晶玻璃，含CaF2晶体。 有Sm3+离子掺杂时，得到微晶玻璃，也只含CaF2晶体（我的问题是：为什么不是Sm3+离子与CaF2混合的晶体，或者说Sm3+离子富集于CaF2晶体，为什么XRD图谱没变化）。 |
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朱立刚(金币+1): 谢谢参与
418783132: 金币+1, 鼓励应助！ 2012-05-12 23:50:34
zhangquan8385: 金币+2, 专家考核, 鼓励详细应助 2012-05-13 08:12:19
朱立刚(金币+1): 谢谢参与
418783132: 金币+1, 鼓励应助！ 2012-05-12 23:50:34
zhangquan8385: 金币+2, 专家考核, 鼓励详细应助 2012-05-13 08:12:19
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当然看不到Sm3+离子与CaF2混合晶体了~~ 而且混合晶体这个概念貌似之前没有啊，呵呵~~ 看一些基础教科书的话应该知道晶核剂的作用机理吧，为什么晶核剂可以促进玻璃析晶呢？ 因为晶格参数相近，而且键型相近，简单的说就是各种物理化学性能比较相近。而且晶核剂在高温冷却形成玻璃的时候易于形成较有序的结构。这种结构在玻璃析晶温度保温的时候会促进玻璃中一些结构的有序化而形成晶体。 个人理解由于制备玻璃的时候冷却速率较快，晶核剂只能在非常小的结构上形成有序，促进析晶。或者有可能是将这种有序的小结构包覆在形成晶体内部了，或者说没有析晶的时候这种结构非常小难以检测到。 所以通过XRD是检测不到晶核剂的。 再者，非常小的含量XRD是难以检测到的，你的微晶玻璃种晶核剂一般加入量非常少，所以也就检测不到了。 仅个人观点，仅供参考~~~  |
2楼2012-05-12 23:44:21
18楼2012-07-06 10:50:54
5楼2012-05-13 09:44:09
12楼2012-05-13 12:26:32
13楼2012-05-13 12:59:31
★ ★
朱立刚(金币+1): 谢谢参与
tjcdp: 金币+1, 鼓励！！ 2012-05-14 13:40:46
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http://dx.doi.org/10.1039/b904169a 看一下这篇文章，不同的稀土还是有不同的影响的，只是比较弱，把所有的都做一下，就会发现峰值偏移了。 |
14楼2012-05-13 15:01:39
15楼2012-05-14 13:33:24
16楼2012-05-14 21:02:09
17楼2012-07-06 08:30:03
19楼2013-03-04 11:02:34
简单回复
sosako3楼
2012-05-12 23:51
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朱立刚(金币+1): 谢谢参与
zhangquan8385: , 请勿刷帖 2012-05-13 08:12:33
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我不搞学术4楼
2012-05-12 23:57
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朱立刚(金币+1): 谢谢参与
zhangquan8385: , 请勿刷帖 2012-05-13 08:12:44
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吃虫少妇6楼
2012-05-13 09:47
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朱立刚(金币+1): 谢谢参与
tjcdp: 金币+1, 专业版请勿灌水，请认真交流！ 2012-05-13 12:59:33
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小花8217楼
2012-05-13 09:49
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朱立刚(金币+1): 谢谢参与
tjcdp: , 专业版请勿灌水，请认真交流！ 2012-05-13 12:59:45
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niu.bi8楼
2012-05-13 10:22
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朱立刚(金币+1): 谢谢参与
tjcdp: , 专业版请勿灌水，请认真交流！ 2012-05-13 12:59:56
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2012-05-13 10:31
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朱立刚(金币+1): 谢谢参与
tjcdp: , 专业版块不提倡纯表 ，请认真交流！ 2012-05-13 13:00:08
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应用人生10楼
2012-05-13 11:17
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朱立刚(金币+1): 谢谢参与
tjcdp: , 专业版块不提倡纯表 ，请认真交流！ 2012-05-13 13:00:16
tjcdp: , 专业版块不提倡纯表 ，请认真交流！ 2012-05-13 13:00:16
xdkevin11楼
2012-05-13 12:07
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朱立刚(金币+1): 谢谢参与
tjcdp: , 专业版块不提倡纯表 ，请认真交流！ 2012-05-13 13:00:59
tjcdp: , 专业版块不提倡纯表 ，请认真交流！ 2012-05-13 13:00:59