| ²é¿´: 882 | »Ø¸´: 3 | ||
| ±¾Ìû²úÉú 1 ¸ö ·ÒëEPI £¬µã»÷ÕâÀï½øÐв鿴 | ||
qqcoolͳæ (СÓÐÃûÆø)
|
[ÇóÖú]
ÇóÈóÉ«·Ò룬ÖÐÒëÓ¢£¬ÔÚÏߵȣ¬Ð»Ð»
|
|
|
ÕªÒª£ºË®ÑîÈ©Schiff¼î¼°ÆäÂçºÏÎï³ý¾ßÓÐɱ¾ú¿¹°©×÷ÓÃÍ⣬»¹¾ßÓÐֹʹ¡¢¿¹Ñס¢¿¹¾ú¼°Ãð¾ú¡¢¿¹²¡¶¾µÄ»îÐÔ£¬ÔòË®ÑîÈ©Schiff¼î¼°ÆäÂçºÏÎïµÄºÏ³É¾ßÓÐÖØÒªÒâÒå¡£±¾ÎĵÚÒ»²¿·ÖÒÔ2-°±»ù-5-äåßÁड¢Ë®ÑîȩΪÔÁÏÔÚÊÒÎÂÌõ¼þϽøÐÐÑÐÄ¥ºÏ³É·´Ó¦£¬ÖƵÃ2-°±»ù-5-äåßÁà¤Ë®ÑîÈ©Schiff¼î£¬È»ºó¼ÓÈë¹ý¶É½ðÊôÎÞ»úÑΣ¨ÏõËáîÜ¡¢´×Ëáп¡¢ÏõËáÄø£©¼ÌÐøÑÐÄ¥ÖÆµÃ2-°±»ù-5-äåßÁà¤Ë®ÑîÈ©Schiff¼î½ðÊôÂçºÏÎµÚ¶þ²¿·ÖÒÔL-ÁÁ°±ËᡢˮÑîȩΪÔÁÏÔÚÊÒÎÂÌõ¼þϽøÐÐÑÐÄ¥ºÏ³É·´Ó¦£¬ÖƵÃL-ÁÁ°±ËáË®ÑîÈ©Schiff¼î£¬ÔÙ¼ÓÈë¹ý¶É½ðÊôÎÞ»úÑΣ¨ÏõËáîÜ¡¢ÏõËáÄø¡¢´×ËáÍ£©¼ÌÐøÑÐÄ¥ÖÆµÃL-ÁÁ°±ËáË®ÑîÈ©Schiff¼îÂçºÏÎï¡£×îºó²â¶¨¸÷Schiff¼î¼°ÆäÂçºÏÎïµÃÈ۵㡢ºìÍâ¹âÆ×¡¢×ÏÍâ¹âÆ×ÒÔ¼°Ó«¹â¹âÆ×£¬È·¶¨»¯ºÏÎïµÄ¾ßÌå½á¹¹¡£ ¹Ø¼ü´Ê£ºË®ÑîÈ©Schiff¼î£»Ë®ÑîÈ©Schiff¼îÂçºÏÎ¹ÌÏàºÏ³É·¨ |
» ²ÂÄãϲ»¶
È˹¤ÖÇÄÜ320µ÷¼Á08¹¤À໹Óлú»áÂð
ÒѾÓÐ14È˻ظ´
271Çóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ27È˻ظ´
¿¼ÑÐÇóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ7È˻ظ´
085408¹âµçÐÅÏ¢¹¤³Ìר˶355Ò»Ö¾Ô¸³¤´º¹â»úËùµ÷¼Á
ÒѾÓÐ3È˻ظ´
071000ÉúÎïѧ£¬Ò»Ö¾Ô¸ÉîÛÚ´óѧ296·Ö£¬Çóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ15È˻ظ´
302Çóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ7È˻ظ´
»¯¹¤Ñ§Ë¶ 285Çóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ28È˻ظ´
ÓÐûÓÐѧУ²ÄÁÏרҵÊÕ¿çµ÷(Ò»Ö¾Ô¸085410)
ÒѾÓÐ12È˻ظ´
0854µ÷¼Á
ÒѾÓÐ11È˻ظ´
Ò»Ö¾Ô¸085802 323·ÖÇóµ÷¼Á
ÒѾÓÐ14È˻ظ´
Ƶ»Øíííù
ÖÁ×ðľ³æ (Ö°Òµ×÷¼Ò)
- ·ÒëEPI: 110
- Ó¦Öú: 13 (СѧÉú)
- ¹ó±ö: 0.566
- ½ð±Ò: 17176.4
- É¢½ð: 1586
- ºì»¨: 30
- ɳ·¢: 3
- Ìû×Ó: 3341
- ÔÚÏß: 545.1Сʱ
- ³æºÅ: 1238300
- ×¢²á: 2011-03-19
- ÐÔ±ð: GG
- רҵ: ½ðÊôÓлú»¯Ñ§
¡¾´ð°¸¡¿Ó¦Öú»ØÌû
¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï ¡ï
qqcool: ½ð±Ò+40, ·ÒëEPI+1, ¡ï¡ï¡ï¡ï¡ï×î¼Ñ´ð°¸ 2012-05-11 12:12:16
°®ÓëÓêÏÂ: ½ð±Ò+2 2012-05-11 18:58:58
qqcool: ½ð±Ò+40, ·ÒëEPI+1, ¡ï¡ï¡ï¡ï¡ï×î¼Ñ´ð°¸ 2012-05-11 12:12:16
°®ÓëÓêÏÂ: ½ð±Ò+2 2012-05-11 18:58:58
|
Abstract: As salicylaldehyde Schiff-base and it¡¯s sterilization has anticancer analgesic, anti-inflammatory, antimicrobial , sterilizing and anti-virus activity effect ,so the synthesis of salicylaldehyde Schiff-base is of great importance . The first section of this paper was to prepare 2-amino-pyridine-5-bromide salicylidene Schiff base from 2-amino-pyridine-5-bromide and salicylaldehyde at room temperature for grinding synthesis reactions, , and then inorganic salts with transition metal (cobalt nitrate, nickel nitrate, zinc acetate) was joined to grind-amino-2- -5-bromide salicylidene Schiff base metal complexes with pyridine . The second section of this paper was to prepare l-Leucine salicylaldehyde Schiff-base from l-Leucine acid and salicylaldehyde at room temperature for grinding synthesis reactions, and then a transition metal inorganic salts (copper-nickel-cobalt nitrate, nitric acid, acetic acid) was added into the continued grinding of l-Leucine salicylaldehyde Schiff-base complexes. Final the melting point, infrared spectroscopy, ultraviolet and fluorescence spectroscopy of Schiff base and its complex were determined to identify the structure of compounds. Keywords: salicylaldehyde Schiff-base; Salicylaldehyde Schiff-base complexes; Solid-phase generating method |

2Â¥2012-05-10 23:15:59
qqcool
ͳæ (СÓÐÃûÆø)
- Ó¦Öú: 0 (Ó×¶ùÔ°)
- ½ð±Ò: 242.7
- É¢½ð: 23
- Ìû×Ó: 238
- ÔÚÏß: 63.4Сʱ
- ³æºÅ: 1095320
- ×¢²á: 2010-09-10
- ÐÔ±ð: GG
- רҵ: »¯Ñ§
3Â¥2012-05-11 17:59:15
Ƶ»Øíííù
ÖÁ×ðľ³æ (Ö°Òµ×÷¼Ò)
- ·ÒëEPI: 110
- Ó¦Öú: 13 (СѧÉú)
- ¹ó±ö: 0.566
- ½ð±Ò: 17176.4
- É¢½ð: 1586
- ºì»¨: 30
- ɳ·¢: 3
- Ìû×Ó: 3341
- ÔÚÏß: 545.1Сʱ
- ³æºÅ: 1238300
- ×¢²á: 2011-03-19
- ÐÔ±ð: GG
- רҵ: ½ðÊôÓлú»¯Ñ§

4Â¥2012-05-11 19:22:57













»Ø¸´´ËÂ¥
10