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![]() 分阶段注册物质时间 · 预注册(2008.6.1-2008.11.30) 脊椎动物试验的数据共享优惠政策 · 实施3年内(2008.12.1-2010.11.30) 致癌、致畸、生殖毒性(CMR)种类1和2的物质,数量≥1吨/年 持久性、高生物储积、高水生毒性 (PBT)物质,数量≥100吨/年 数量≥1000吨/年的物质 · 实施6年内(2008.12.1-2010.11.30) 数量≥100吨/年的物质 · 实施11年内(2008.12.1-2018.5.31) 数量≥1吨/年的物质 ![]() 分阶段注册物质预注册时间 · 在注册规定期限内可生产或进口,预注册后即可生产或进口,除非注册被驳回。 · 法规生效18个月后进行首次生产或进口的,应在其行为前6个月以及注册截止日期前12月进行预注册。 ![]() 非分阶段注册物质(新化学物质)时间 · 本法规生效12个月后开始申请 · 资料要求:根据吨数确定(同分阶段注册物质) · 登记后3周内主管机关完成资料完整性的审查,如果未要求制造商或进口商提供更进一步的资料,可于登记3周后开始生产或进口,如需提供进一步资料,则需在补充资料后,再等3周。 Reach专题内容 [ Last edited by irvin01056 on 2007-4-13 at 16:22 ] |
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