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 分阶段注册物质时间 · 预注册（2008.6.1-2008.11.30） 脊椎动物试验的数据共享优惠政策 · 实施3年内（2008.12.1-2010.11.30） 致癌、致畸、生殖毒性（CMR）种类1和2的物质，数量≥1吨/年 持久性、高生物储积、高水生毒性 （PBT）物质，数量≥100吨/年 数量≥1000吨/年的物质 · 实施6年内（2008.12.1-2010.11.30） 数量≥100吨/年的物质 · 实施11年内（2008.12.1-2018.5.31） 数量≥1吨/年的物质  分阶段注册物质预注册时间 · 在注册规定期限内可生产或进口，预注册后即可生产或进口，除非注册被驳回。 · 法规生效18个月后进行首次生产或进口的，应在其行为前6个月以及注册截止日期前12月进行预注册。  非分阶段注册物质(新化学物质)时间 · 本法规生效12个月后开始申请 · 资料要求：根据吨数确定（同分阶段注册物质） · 登记后3周内主管机关完成资料完整性的审查，如果未要求制造商或进口商提供更进一步的资料，可于登记3周后开始生产或进口，如需提供进一步资料，则需在补充资料后，再等3周。 Reach专题内容 [ Last edited by irvin01056 on 2007-4-13 at 16:22 ] |
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