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adloves

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by XOooZzz at 2012-05-15 20:39:06:
我想请教lz,RNA跑电泳是怎么弄的?我只会跑dna的,上次按DNA的条件跑RNA只得到一片模糊...lz有时间的话希望能告诉我一下...

恩  按照9楼说的差不多吧,我也没有采取更加特别的条件来跑电泳,我用的电压120V,时间稍短一点15min。电泳槽是专门RNA电泳槽,TAE使用DEPA处理的dd水配制的,不过我有同学提取植物的RNA就用跑DNA的电泳槽也可以得到较好的条带。
杜钰~
11楼2012-05-16 10:22:59
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zcs12506009

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

降解严重  建议:1.对所用的所有的试剂和器材进行去RNase 2. 提取的时候带干净手套和口罩 3.跑电泳之前,对电泳槽用酒精擦拭并晾干  4.电泳的时间不要太长,15min左右即可,避免rna降解
12楼2012-05-19 10:32:15
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dayulee

木虫 (正式写手)

愚木虫

【答案】应助回帖

哈哈 你还是再提吧。至少两条带要清晰,拖尾不明显才好。
好好学习,天天向上
13楼2012-08-29 17:14:21
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渊博震天

版主 (职业作家)

Yeast Display

优秀版主优秀版主

引用回帖:
12楼: Originally posted by zcs12506009 at 2012-05-19 13:32:15
降解严重  建议:1.对所用的所有的试剂和器材进行去RNase 2. 提取的时候带干净手套和口罩 3.跑电泳之前,对电泳槽用酒精擦拭并晾干  4.电泳的时间不要太长,15min左右即可,避免rna降解

您好,我想请问电泳15min的具体条件是什么呢?比如恒压还是恒流

发自小木虫Android客户端
14楼2017-03-11 10:19:34
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