实验操作方法小段,内容如下:
2,2,2-Trifluor-N-(trimethylsiloxy~acetimidsiiure-trimethylsilylester (9 b): 24.9 g (0.1 mol) 8 und 13.2 g (0.1 mol) 5 wurden in einem Fingerautoklaven zusammenkondensiert und nach dem Auftauen noch 1/2 h geriihrt. Destillation i. Vak., Ausb. 78 %; Sdp. 51 "C/12 Torr.
5. N.O-Bis-trimethylsilyl-trifluoracetimidsaurCeF, ,C[OSi( CH3)3: - NSilCH,), (9)
Zu einer Mischung von 67.0 g (0.59 Mol) CF3CONH2 (7) und 192.0 g (1.90 Mol) N(C2H5)3 werden langsam unter Ruhren und RuckfluR 200.0 g (1.84 Mol) ClSi(CH3), getropft. Dann wird noch 5 Stdn. unter RuckfluB gehalten. Die i. Hochvak. fluchtigen Substanzen warden abgezogen und in einer Falle gesammelt und das Rohprodukt bei I00 Torr uber einer 20-cm-Fullkorperkolonne frakt. destilhert. Farblose Flussigkeit, Ausb. 117.8 g (0.46 Mol) (78 %, bez. auf 7), Schmp. -41 ± 1°. Der Dampfdruck (43.2° 17 Torr; 54.1°29 Torr; 67.1°52 Torr; 76.7°78 Torr) folgt der Gleichung log p = -2181/T + 8.126. Verdampfungswarme AH = 9976 cal/Mol, Trouton-Konstante AS 24.0 cal/Mol.Grad, Sdp.745 141.5°, aus der Gleichung 142.0°.
原文:
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