应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 金属 » 交流互助 » SiC增强铝基复合材料制备及原位生成颗粒增强铝基复合材料
161/1返回列表
查看: 2464  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

牛魔王大仙

至尊木虫 (著名写手)

[交流] SiC增强铝基复合材料制备及原位生成颗粒增强铝基复合材料

Sample Text
最近在实验过程中，尽管在SiC颗粒加入前，先对铝硅合金液施加了机械搅拌，但是加入效果并不理想。通过阅读文献，我尝试加入镁来改善润湿性，并对SiC进行了预热处理。但是文献上关于SiC预热处理的说法不一。有的认为需要进行900度2小时热处理，有的认为只需600度3小时热处理即可。不知道各位有谁做过SiC增强铝基复合材料，希望能给点建议。
另外，我发现相邻课题组有人在做原位生成颗粒增强铝基复合材料，请问各位有谁做过这方面的工作，能否给出所加入的粉末配方。
好建议，自然金币多多！

[ 来自科研家族 新材料领域家族 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-05-02 16:44:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

SpSuN_dlut

至尊木虫 (著名写手)
★
zhyq8767: 金币+1, 感谢帮助，貌似同意IP哟~~ 2012-05-03 14:56:25
牛魔王大仙: 回帖置顶 2012-05-05 10:02:55
先回答你第一个问题，预热处理很多见，900度预热处理常见，有的文献说是让在SiC表面生成一层氧化层，增加润湿性，其他的预热其他文献也有，你可以都尝试下；
至于原位反应有局限性，一般用于TiB2，ZrB2,TiAl3等增强相，加入的盐主要为K2TiF6与KBF4，生成的颗粒细小，但容易团聚，不易打散，体积份数一般小于10%，还有很多问题需要解决。
希望能帮到你
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

牛魔王大仙
2楼2012-05-03 14:48:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

shenjiren

银虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zhyq8767: 金币+1, 感谢交流 2012-05-03 14:56:32
牛魔王大仙: 金币+1, 谢谢参与！ 2012-05-04 10:26:29
牛魔王大仙: 金币+1, 超声局限性太强，谢谢！ 2012-05-05 10:01:10
机械搅拌效果很差，试下超声波分散。SiC处理主要是将其表面生成SiO2，提高浸润性。所以温度高比较好，我们一般是900处理两个小时。
赞一下 回复此楼
3楼2012-05-03 14:50:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

牛魔王大仙

至尊木虫 (著名写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by SpSuN_dlut at 2012-05-03 14:48:43:
先回答你第一个问题，预热处理很多见，900度预热处理常见，有的文献说是让在SiC表面生成一层氧化层，增加润湿性，其他的预热其他文献也有，你可以都尝试下；
至于原位反应有局限性，一般用于TiB2，ZrB2,TiAl3等增 ...

非常感谢！
回复此楼
4楼2012-05-04 10:27:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

SpSuN_dlut

至尊木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
yongyong2050: 金币+1, 感谢，欢迎详细交流 2012-05-04 12:36:16
超声波只对于局部改善比较好，想加强整体的弥散度还有一定困难，这方面就靠楼主了
赞一下 回复此楼
5楼2012-05-04 11:11:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

381313654

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
牛魔王大仙: 金币+6, 非常有帮助 2012-08-08 16:45:19
大于900℃的热处理是氧化处理，使其表面氧化生成一层SiO2,目的保护碳化硅不受侵蚀和提高润湿性，把碳化硅加入熔体时，需要预热，目的是烘干和使碳化硅与熔体保持热平衡，不然冷的碳化硅遇到热的熔体，温度突然降低容易产生团聚，预热温度个人感觉和熔体一样最好，但实施起来比较难，一般300~600之间就行了，    机械搅拌效果不好，可以试试喷射法加碳化硅粉末粉末加机械搅拌
赞一下 回复此楼
6楼2012-08-08 15:56:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ccg1860

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不知道楼主最近在这方面的进展怎么样了？可以说来交流一下。。。
赞一下 回复此楼
7楼2013-01-20 00:08:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

青青de羊

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不知楼主做的效果如何了？好的话，向您学习下，谢谢！
赞一下 回复此楼
8楼2013-05-13 22:38:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

牛魔王大仙

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 青青de羊 at 2013-05-13 22:38:33
不知楼主做的效果如何了？好的话，向您学习下，谢谢！

SiC使用前在800~900度热处理2h以上，加入1%左右的Mg，就可以将SiC加入到熔体内部了。
赞一下 回复此楼
9楼2013-05-18 21:47:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

青青de羊

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 牛魔王大仙 at 2013-05-18 21:47:20
SiC使用前在800~900度热处理2h以上，加入1%左右的Mg，就可以将SiC加入到熔体内部了。...

谢谢楼主
回复此楼
10楼2013-05-19 22:24:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fyc7806067

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以尝试改变颗粒的加入方式及半固态搅拌；原位自生复合材料容易存在夹杂物，这个问题比较难解决
赞一下 回复此楼
11楼2013-05-20 08:19:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

牛魔王大仙

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by fyc7806067 at 2013-05-20 08:19:07
可以尝试改变颗粒的加入方式及半固态搅拌；原位自生复合材料容易存在夹杂物，这个问题比较难解决

恩，半固态搅拌的确不错，我看到很多文献这么做呢！
赞一下 回复此楼
12楼2013-05-20 15:32:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhongzilon

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by fyc7806067 at 2013-05-20 08:19:07
可以尝试改变颗粒的加入方式及半固态搅拌；原位自生复合材料容易存在夹杂物，这个问题比较难解决

半固态搅拌曾经试过，但是搅拌完之后升温，发现SiC颗粒又漂浮上来了，怎么办？
赞一下 回复此楼
13楼2013-10-17 16:26:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhongzilon

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以在半固态区间进行搅拌，但是不知道你最后要不要升温，升温的话有可能漂浮表面
赞一下 回复此楼
14楼2013-10-17 16:29:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaoyangbuaa

铁杆木虫 (著名写手)
超级赞
回复此楼
15楼2014-06-24 17:37:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

思依2010

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主你的SIC和铝液在表面有没有很粘的一层
赞一下 回复此楼
16楼2016-05-31 00:40:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 牛魔王大仙 的主题更新
161/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 277调剂 +3 自由煎饼果子 2026-03-16 4/200 2026-03-17 16:36 by 无际的草原
[考研] 290求调剂 +3 p asserby. 2026-03-15 4/200 2026-03-17 16:35 by wangkm
[考研] 303求调剂 +3 睿08 2026-03-17 3/150 2026-03-17 15:24 by 哦哦123
[考研] 有没有道铁/土木的想调剂南林，给自己招师弟中～ +3 TqlXswl 2026-03-16 7/350 2026-03-17 15:23 by TqlXswl
[考博] 26申博 +4 八旬速览 2026-03-16 4/200 2026-03-17 13:00 by 轻松不少随
[考研] 275求调剂 +4 太阳花天天开心 2026-03-16 4/200 2026-03-17 10:53 by 功夫疯狂
[考研] 材料与化工304求B区调剂 +7 邱gl 2026-03-11 8/400 2026-03-17 09:36 by 努力学习赚彩礼
[考研] 0703化学336分求调剂 +3 zbzihdhd 2026-03-15 4/200 2026-03-16 23:52 by zbzihdhd
[考研] 286求调剂 +3 lemonzzn 2026-03-16 5/250 2026-03-16 20:43 by lemonzzn
[考研] 304求调剂 +3 曼殊2266 2026-03-14 3/150 2026-03-16 16:39 by houyaoxu
[考研] 0856求调剂 +3 刘梦微 2026-03-15 3/150 2026-03-16 10:00 by houyaoxu
[基金申请] NSFC申报书里申请人简历中代表性论著还需要在申报书最后的附件里面再上传一遍吗 20+5 NSFC2026我来了 2026-03-10 14/700 2026-03-15 23:53 by 不负韶华的虎
[考研] 294求调剂 +3 Zys010410@ 2026-03-13 4/200 2026-03-15 10:59 by zhq0425
[考研] 材料工程327求调剂 +3 xiaohe12w 2026-03-11 3/150 2026-03-14 20:20 by ms629
[考研] 一志愿哈工大材料324分求调剂 +5 闫旭东 2026-03-14 5/250 2026-03-14 14:53 by 木瓜膏
[考研] 337一志愿华南理工0805材料求调剂 +7 mysdl 2026-03-11 9/450 2026-03-13 22:43 by JourneyLucky
[考研] 求材料调剂 +5 隔壁陈先生 2026-03-12 5/250 2026-03-13 22:03 by 星空星月
[考研] 26调剂/材料科学与工程/总分295/求收留 +9 2026调剂侠 2026-03-12 9/450 2026-03-13 20:46 by 18595523086
[考研] 0856化工原理 +6 z2839474511 2026-03-10 6/300 2026-03-13 10:41 by houyaoxu
[考研] 283求调剂，材料、化工皆可 +8 苏打水7777 2026-03-11 10/500 2026-03-13 09:06 by Linda Hu
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭