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那杯茶

新虫 (小有名气)

[求助] 关于GC-MS的几个问题请教。。。

做GC-MS时,用的EI源,得出的数据分子量最大的那个是不是就是你要测的物质的分子量,会有加氢,减氢,或者加钠,加钾之类的分子量出现么?
另外CI源的测试数据分析会不会一样呢?
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organicsuper

木虫 (正式写手)

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408851978: 金币+1 2012-05-03 11:04:44
理论上来说,EI是比较强的一种质谱电离方法,如果你的样品没有错,那么质量最大的就是你的分子离子峰,包含在分子离子峰内部的基本上都是碎片峰,不会有加其他离子的准分子离子峰出现。
2楼2012-05-02 13:13:10
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fanbaoming

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


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408851978: 金币+1 2012-05-03 11:04:49
EI源是一种强电离源,理论上讲在质谱图中看到的质量最大的就是你的分子离子峰,但在实际中,有一些情况是轰击电压较高,被测物被打碎的很厉害,根本看不到分子离子峰,这时有很多的碎片峰可供推断物质,还可以通过谱库进行搜索物质!
肯定不会有加纳加钾峰出现!
坚持!
3楼2012-05-02 13:42:03
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yuwenhao

禁虫 (正式写手)


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408851978: 金币+1 2012-05-03 11:04:58
本帖内容被屏蔽

4楼2012-05-02 13:46:18
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那杯茶

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by organicsuper at 2012-05-02 13:13:10:
理论上来说,EI是比较强的一种质谱电离方法,如果你的样品没有错,那么质量最大的就是你的分子离子峰,包含在分子离子峰内部的基本上都是碎片峰,不会有加其他离子的准分子离子峰出现。

会出现加氢或减氢的峰么?还有一般来说,在谱库里检索出来的结构式可信度达到多少才比较可靠呢?CI源也不会出现加钠加钾的峰吗?
5楼2012-05-02 17:06:47
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denghua13

木虫 (著名写手)

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★ ★ ★
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soundhorizo: 金币+2, 感谢应助 ^^ 2012-05-03 08:01:46
408851978: 金币+1 2012-05-03 11:05:03
EI源是将分子打碎,不会网上加东西,但是注意不是最后的峰就是分子的分子量,因为很多分子的特征峰并不是分子量最大的峰,其分子量对应的那个峰可能就很小了,有的比本地干扰都小。而且有的分子是没有特征峰的。通过谱库对比好好判断吧
6楼2012-05-02 17:31:04
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guting8300

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
谱库给出的结果不一定可靠,最好对照质谱峰自己解析一下,个人意见
7楼2012-05-02 22:13:27
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那杯茶

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by denghua13 at 2012-05-02 17:31:04:
EI源是将分子打碎,不会网上加东西,但是注意不是最后的峰就是分子的分子量,因为很多分子的特征峰并不是分子量最大的峰,其分子量对应的那个峰可能就很小了,有的比本地干扰都小。而且有的分子是没有特征峰的。通 ...

额,那到底什么时候能确定是最大的分子量还是中间的分子量呢?
8楼2012-05-03 10:55:38
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denghua13

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by 那杯茶 at 2012-05-03 10:55:38:
额,那到底什么时候能确定是最大的分子量还是中间的分子量呢?

根据出峰时间、前后出峰物质判断,或者谱库检索进行对比。复杂化合物用计算的方法太难算了
9楼2012-05-03 17:57:04
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aspring

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by 那杯茶 at 2012-05-03 10:55:38
额,那到底什么时候能确定是最大的分子量还是中间的分子量呢?...

这个如果对应未知化合物,建议作CI,然后根据保留指数来对应寻找其分子量
任尔东南西北风,我自埋头练神功
10楼2012-10-24 20:57:10
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