24小时热门版块排行榜    

查看: 2557  |  回复: 9

那杯茶

新虫 (小有名气)

[求助] 关于GC-MS的几个问题请教。。。

做GC-MS时,用的EI源,得出的数据分子量最大的那个是不是就是你要测的物质的分子量,会有加氢,减氢,或者加钠,加钾之类的分子量出现么?
另外CI源的测试数据分析会不会一样呢?
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

organicsuper

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
408851978: 金币+1 2012-05-03 11:04:44
理论上来说,EI是比较强的一种质谱电离方法,如果你的样品没有错,那么质量最大的就是你的分子离子峰,包含在分子离子峰内部的基本上都是碎片峰,不会有加其他离子的准分子离子峰出现。
2楼2012-05-02 13:13:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fanbaoming

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
408851978: 金币+1 2012-05-03 11:04:49
EI源是一种强电离源,理论上讲在质谱图中看到的质量最大的就是你的分子离子峰,但在实际中,有一些情况是轰击电压较高,被测物被打碎的很厉害,根本看不到分子离子峰,这时有很多的碎片峰可供推断物质,还可以通过谱库进行搜索物质!
肯定不会有加纳加钾峰出现!
坚持!
3楼2012-05-02 13:42:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuwenhao

禁虫 (正式写手)


感谢参与,应助指数 +1
408851978: 金币+1 2012-05-03 11:04:58
本帖内容被屏蔽

4楼2012-05-02 13:46:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

那杯茶

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by organicsuper at 2012-05-02 13:13:10:
理论上来说,EI是比较强的一种质谱电离方法,如果你的样品没有错,那么质量最大的就是你的分子离子峰,包含在分子离子峰内部的基本上都是碎片峰,不会有加其他离子的准分子离子峰出现。

会出现加氢或减氢的峰么?还有一般来说,在谱库里检索出来的结构式可信度达到多少才比较可靠呢?CI源也不会出现加钠加钾的峰吗?
5楼2012-05-02 17:06:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

denghua13

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
soundhorizo: 金币+2, 感谢应助 ^^ 2012-05-03 08:01:46
408851978: 金币+1 2012-05-03 11:05:03
EI源是将分子打碎,不会网上加东西,但是注意不是最后的峰就是分子的分子量,因为很多分子的特征峰并不是分子量最大的峰,其分子量对应的那个峰可能就很小了,有的比本地干扰都小。而且有的分子是没有特征峰的。通过谱库对比好好判断吧
6楼2012-05-02 17:31:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guting8300

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
谱库给出的结果不一定可靠,最好对照质谱峰自己解析一下,个人意见
7楼2012-05-02 22:13:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

那杯茶

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by denghua13 at 2012-05-02 17:31:04:
EI源是将分子打碎,不会网上加东西,但是注意不是最后的峰就是分子的分子量,因为很多分子的特征峰并不是分子量最大的峰,其分子量对应的那个峰可能就很小了,有的比本地干扰都小。而且有的分子是没有特征峰的。通 ...

额,那到底什么时候能确定是最大的分子量还是中间的分子量呢?
8楼2012-05-03 10:55:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

denghua13

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by 那杯茶 at 2012-05-03 10:55:38:
额,那到底什么时候能确定是最大的分子量还是中间的分子量呢?

根据出峰时间、前后出峰物质判断,或者谱库检索进行对比。复杂化合物用计算的方法太难算了
9楼2012-05-03 17:57:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aspring

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by 那杯茶 at 2012-05-03 10:55:38
额,那到底什么时候能确定是最大的分子量还是中间的分子量呢?...

这个如果对应未知化合物,建议作CI,然后根据保留指数来对应寻找其分子量
任尔东南西北风,我自埋头练神功
10楼2012-10-24 20:57:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 那杯茶 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+5) +11 晴天加油 2026-08-26 12/600 2026-08-28 01:22 by li09465290@
[硕博家园] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 XLGfUIdOmEAO 2026-08-27 3/150 2026-08-28 00:49 by 3RAFyYXYSwGS
[教师之家] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 XLGfUIdOmEAO 2026-08-27 4/200 2026-08-27 22:26 by 3RAFyYXYSwGS
[基金申请] 申请删除本帖 +6 lyz123lyz 2026-08-27 7/350 2026-08-27 17:31 by 宁静致远sy
[基金申请] 基金不中,共勉 +10 eulota 2026-08-26 10/500 2026-08-27 17:23 by lqllinqiaoli
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[基金申请] 我不理解! +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 系统查不到 +10 董八千 2026-08-26 10/500 2026-08-26 16:30 by Equinoxhua
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +9 炎黄贵胄 2026-08-22 10/500 2026-08-26 15:40 by semaglutide
[基金申请] 2026国自然函评费到账 +22 羊腰板 2026-08-21 25/1250 2026-08-26 15:00 by zuocuiping
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件,有关系吗? +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 国合里面能看到了 +7 一怀馨秋 2026-08-26 7/350 2026-08-26 11:23 by zhaosm1982
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 今天务委会开完了,明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 牛来!米来!面来! +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
[基金申请] 明天应该可查了!? +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 人气不行了 +11 fansofjerry 2026-08-21 11/550 2026-08-25 11:04 by 孤独的英雄6
[基金申请] 建议基金发布提前给出明确的时间点 +13 kulium 2026-08-21 16/800 2026-08-24 16:27 by superceng
信息提示
请填处理意见