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jamy1989

木虫 (小有名气)

引用回帖:
20楼: Originally posted by 大琦小颖 at 2013-05-29 18:53:28
请问楼主这个问题解决了吗?我最近做复性也是 我采用的是梯度透析复性 但是在最后去除变性剂的过程就会大量沉淀 各种助溶剂都试过了 就是没有用 蛋白浓度在0.1mg/ml 左右 而且缓冲液ph离等电点>2 虐心啊 我们可以 ...

你的蛋白质有多大?表达的时候是全部在沉淀里面吗?用什么条件表达的 ?
qwdr
21楼2013-05-29 22:05:47
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edoz1986

新虫 (小有名气)

先去uniprot 上查一下,你的蛋白有没有链内二硫键,如果有的话,你这么透析是不会成功的,要用氧化还原体系让变性的蛋白形成正确的链内二硫键。
22楼2013-05-30 09:58:00
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爱音乐之

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
22楼: Originally posted by edoz1986 at 2013-05-30 09:58:00
先去uniprot 上查一下,你的蛋白有没有链内二硫键,如果有的话,你这么透析是不会成功的,要用氧化还原体系让变性的蛋白形成正确的链内二硫键。

不会查呀……全英文,不知道如何查有没有这个链内二硫键……
23楼2013-10-10 23:47:58
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