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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 透析 蛋白沉淀 复性
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jamy1989

木虫 (小有名气)
引用回帖:
20楼: Originally posted by 大琦小颖 at 2013-05-29 18:53:28
请问楼主这个问题解决了吗？我最近做复性也是 我采用的是梯度透析复性 但是在最后去除变性剂的过程就会大量沉淀 各种助溶剂都试过了 就是没有用 蛋白浓度在0.1mg/ml 左右 而且缓冲液ph离等电点>2 虐心啊 我们可以 ...

你的蛋白质有多大？表达的时候是全部在沉淀里面吗？用什么条件表达的 ？
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qwdr
21楼2013-05-29 22:05:47
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edoz1986

新虫 (小有名气)
先去uniprot 上查一下，你的蛋白有没有链内二硫键，如果有的话，你这么透析是不会成功的，要用氧化还原体系让变性的蛋白形成正确的链内二硫键。
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22楼2013-05-30 09:58:00
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爱音乐之

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
22楼: Originally posted by edoz1986 at 2013-05-30 09:58:00
先去uniprot 上查一下，你的蛋白有没有链内二硫键，如果有的话，你这么透析是不会成功的，要用氧化还原体系让变性的蛋白形成正确的链内二硫键。

不会查呀……全英文，不知道如何查有没有这个链内二硫键……
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23楼2013-10-10 23:47:58
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