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_▕若¨|相依

木虫 (正式写手)

翻译EPI: 41
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【答案】应助回帖

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爱与雨下: 金币+2 2012-04-30 09:00:36
爱与雨下: , 节日快乐 2012-04-30 09:00:49
张超峰: 金币+50, 翻译EPI+1 2012-05-01 17:33:40

各种多电子杂环化合物可以用这种方法芳香化（见表2）。噻吩和苯并噻吩都具有反应活性（ 1-3项）。 1,2 - 和1,3 - 恶唑衍生物也可被芳香化（ 4和6-8项），苯并呋喃在一个合理的产量下二次芳香化（ 5项），唑和噻唑芳基化也是成功的（ 9至12项）。在2 - 取代噻唑，芳香基的介绍了紧挨着硫（ 11和12项）。1-异丁基咪唑在5号位置上选择性的芳香化，且有一些二次芳香化产物（ 13项）。 1 - 甲基-1，2,4 - 三唑选择性在5号位芳香化（ 14项）。咖啡因的反应活性很强，且部分产品非常有趣可作为腺苷受体拮抗剂（条目15-17 ）。如果不使用C-H键的活化方法，这些化合物的合成需要几个步骤，而不是单一的步骤.氨基取代反应可发生在氯苯及杂环化合物上（ 1和12项），且N-H键不被芳香化。氯化安息香酸酯也可以用（ 7项）。 2 - 氯吡啶也具有反应活性（ 2和6项），这些芳香化的产品可用作螯合配体。多电子和缺电子的氯代芳烃也可以用，但是，正如所料，缺电子氯化物的反应活性更高。杂环（ 4项）和芳基氯化物（ 16项）上有不可忽视的空间位阻是。标准条件下N - 甲基吲哚的芳香化的转化率较低（约20％）。

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如若这般，当初又为了什么？

2楼2012-04-29 18:30:10

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