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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 菌液pcr有带，扩大培养摇不起来
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xiaoyang123

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-04-28 13:32:11
第一，有可能是由于PCR假阳性，连接片段没有进入细胞，而是站在细胞或培养基表面。第二，有可能是由于抗生素浓度过高，虽然通常液体培养基的抗生素浓度相对于固体培养基减半，但是有时候，可以降低得更多一些。如果可以，不妨做一下抗生素浓度梯度，减半，三分之一，四分之一，等等。看一下是否可以摇出来。
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11楼2012-04-28 12:48:09
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zyk5113038

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不应该，我一般做的是菌落PCR，直接把菌点在PCR管儿里做的。楼主试下增加接种量看看
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12楼2012-04-28 16:44:15
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