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xiaoyang123

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-04-28 13:32:11
第一,有可能是由于PCR假阳性,连接片段没有进入细胞,而是站在细胞或培养基表面。第二,有可能是由于抗生素浓度过高,虽然通常液体培养基的抗生素浓度相对于固体培养基减半,但是有时候,可以降低得更多一些。如果可以,不妨做一下抗生素浓度梯度,减半,三分之一,四分之一,等等。看一下是否可以摇出来。
11楼2012-04-28 12:48:09
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zyk5113038

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不应该,我一般做的是菌落PCR,直接把菌点在PCR管儿里做的。楼主试下增加接种量看看
12楼2012-04-28 16:44:15
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