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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » SDS-PAGE凝胶电泳求教
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ixido

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西瓜: 金币+2, 鼓励交流 2012-04-26 21:50:26
感觉楼主跑胶条件电流也不小啊。
跑胶时间可以延长一点，让溴酚蓝前沿跑到最底下，然后染色脱色的时候不要把溴酚蓝切掉看看。有时候marker最后一条带会和溴酚蓝前沿在一起分不开。如果还是不行的话，建议楼主改变一下分离胶的浓度。

其实，少一条没多大关系的，只要你的目的蛋白在能看到marker的区间就行。不要太纠结了。
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11楼2012-04-26 18:15:33
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guojixingok

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
marker可以适当多加一点，我们都是72V过夜跑，挺好的。
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12楼2012-04-26 18:25:12
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308630949

银虫 (小有名气)
一楼正解...
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13楼2012-04-27 08:07:42
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ywmwiw
引用回帖:
10楼: Originally posted by Diacetyl at 2012-04-26 11:09:33:
SDS-PAGE 一直120V 90-120 min， 你可以加大分离胶的浓度，1-1.5个百分点

14楼2012-04-27 21:01:48
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zhouli_1991

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-04-28 09:18:31
这很正常 个人认为只要不影响你需要的条带就没问题 这个原因有很多 可能你配液的PH没调准 配胶的液体 还有电极液  还有你那个可能还没跑开
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15楼2012-04-27 21:06:29
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