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蔡启瑞 资深院士 化学家。福建同安人。1937年毕业于厦门大学化学系。1950年获美国俄亥俄州立大学博士学位。厦门大学教授。系统阐述了过渡金属化合物对不饱和有机化合物以及一氧化碳的络合活化催化作用并强调指出络合活化概念可用于关联许多类型的均相催化、多相催化和金属酶催化作用。提出了类立方烷型原子簇的固氮酶活性中心模型和多核协同作用以降低加氢过渡态能垒的概念，并用此概念以关联铁催化剂上分子氮加氢成氨的机理，提出了新的见解和实验验证方法。在甲烷氧化偶联及其他轻烷烃氧化脱氢方面，提出非还原性稀土基复氧化物催化剂上甲烷、乙烷的氧助活化机理和催化剂分子设计的某些构思。1980年当选为中国科学院院士（学部委员）。 李大东 石油炼制催化剂及工艺专家，全国人大代表，中国工程院院士，教授级高工。现任石油化工科学研究院学术委员会主任，兼任中国工程院主席团成员，国家科学技术奖励委员会委员，国家自然科学基金委员会委员，中国石油化工集团公司科学技术委员会委员，中国石油学会常务理事，中国石油学会石油炼制委员会主任等。1990年被评为国家有突出贡献的中青年专家，1991年被批准享受政府特殊津贴。1994获"王丹萍科学奖"。主要从事石油化工催化剂及工艺的研究工作。共获得国家科技进步一等奖、中国专利发明金奖等省部级以上奖励近20项，申请国内外专利130余项（件）。在清洁燃料生产技术研究开发方向招收博士研究生。 闵恩泽 石油炼制与化工催化专家，中国科学院院士、中国工程院院士、第三世界科学院院士、教授级高工。1951年在美国俄亥俄州立大学获博士学位，1955年回国后一直从事炼油和石油化工领域的研究工作。现任石油化工科学研究院高级科技顾问，兼任国家自然科学基金委员会"环境友好石油化工催化化学和反应工程"重大基础研究的项目主持人，中国石油化工集团公司科学技术委员会委员等。1978年获"在全国科学技术工作中做出重大贡献的先进工作者"称号，1989年和1995年被评为全国先进工作者，1989年被美国俄亥俄州立大学授予杰出校友奖，1990年被批准享受政府特殊津贴，同年被评为国家千名有卓越贡献的专家，1994年获中国石化科技奖，1995年获"何梁何利基金科学技术奖"，1997年获科协"全国优秀科技工作者"称号，1998年获日本桥口隆吉基金奖。申请国内外专利近180余项（件）。近年来指导了纳米分子筛、非晶态合金、离子液体等催化材料以及磁稳定流化床、超临界反应工程、催化蒸馏等导向性基础研究和开拓性探索，在非晶态合金、磁稳定流化床、纳米分子筛复合材料、新型催化蒸馏的研究中均有突破。在新型催化材料与新反应工程方向招收博士研究生。 汪燮卿 石油炼制催化及分析专家，中国工程院院士，教授级高工。1961年在民主德国麦塞堡化工学院获博士学位。现任石油化工科学研究院学位评定委员会主任，兼任中国工程院化工、冶金与材料学部副主任，国家发明奖评审委员会化学化工专业组委员，中国石油化工集团公司科学技术委员会委员等。1991年被批准享受政府特殊津贴。主要从事石油炼制催化及分析化学的研究工作。共获得国家发明一等奖、中国专利发明金奖等省部级以上奖励近20项，申请国内外专利120余项（件）。在重油加工及分析化学方向招收博士研究生。 陆婉珍 分析化学与石油化学专家，中国科学院院士，教授级高工。1951年在美国俄亥俄州立大学化学系获博士学位，1955年回国后一直从事石油及石油化工领域内的化学和仪器分析研究工作。现任石油化工科学研究院技术经济委员会副主任，中国石油化工集团公司科学技术委员会委员。1988年被授予中国石化总公司有突出贡献的科技和管理专家称号，1990年被批准享受政府特殊津贴，同年被评为国家千名有卓越贡献的专家。主持系统评价我国原油性质工作,出版了《中国原油的评价》，主持编辑了《重整工艺分析方法》、《石油化工分析方法汇编》等，一批研究成果获得国家自然科学奖、中国石化总公司科技进步奖，申请国内外专利40余项（件）。2004年暂不招生。 何鸣元 石油化工催化材料专家，中国科学院院士、教授级高工。1980～1984年作为访问学者赴美国西北大学化学系和美国得克萨斯大学奥斯汀分校进行合作研究。现任石油化工科学研究院总工程师，兼任中国科学院化学部副主任，国家科技部重大基础研究规划项目"石油炼制和基本有机化学品合成的绿色化学"首席科学家，中国石油化工集团公司科学技术委员会委员等。1990年获有突出贡献留学回国人员奖励，1992年被批准享受政府特殊津贴，2001年获"何梁何利基金科学技术奖"。主要从事石油化工催化材料的研究工作。共获得国家和省部级奖励近20项，申请国内外专利200余项（件）。在新型催化材料的开发方向招收博士研究生。 舒兴田 石油化工催化材料专家，中国工程院院士，教授级高工。现任石油化工科学研究院学术委员会副主任、副总工程师，兼任中国石油化工集团公司科学技术委员会委员等。1993年被批准享受政府特殊津贴。主要从事分子筛研制及催化剂制造的研究工作。共获得全国十大科技成就奖、中国工程科学技术奖、中国专利优秀奖、国家发明二等奖、中国石油化工总公司科技进步奖和发明奖多项，申请国内外专利近200项（件）。在分子筛催化材料的研制和开发方向招收博士研究生。 陈洪渊 院士简介 陈洪渊，教授，博士生导师，中国科学院院士。1961年毕业于南京大学化学系，1981－1984年为德国Mainz大学访问学者。南京大学化学化工学院教授、博士生导师。2001年当选为中科院院士。现任南京大学教学委员会副主任，南京大学分析科学研究所和化学生物学研究所所长。目前兼任国家教育部科技委委员、化学化工学部主任；中国科学院化学学部常委；国家自然科学奖励委员会成员、评委；国家自然科学基金委咨询委员会委员，学科、学部评委；中国化学会理事，分析化学委员会副主任；《国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）》电化学委员会国家代表。曾荣获全国科学大会奖、教育部中国高校自然科学一等奖、国家自然科学三等奖、教育部和省科技进步三等奖、省人才培养奖等奖项。 李 灿 院士简介 李 灿，男，1960年1月生，理学博士，研究员。现任中国科学院大连化学物理研究所学位委员会主任，催化基础国家重点实验室主任和中法催化联合实验室中方主任。2003年当选为中国科学院院士。 主要从事催化材料、催化反应和催化的光谱表征方面的研究工作。利用红外光谱和同位素技术表征了稀土氧化铈等催化剂表面的超氧和过氧等分子离子氧物种以及这些物种之间的转化和催化反应活性，观测到甲烷在催化剂表面形成的活化吸附态及其结构畸变现象。研制了用于催化研究的紫外拉曼光谱仪，解决了喇曼光谱用于催化研究所面临的荧光干扰和灵敏度低的难题，建立了鉴定分子筛骨架过渡金属杂原子的紫外共振拉曼方法。合成了含高度隔离过渡金属离子的催化材料。将Sharpless和Mn（Salen）等均相催化剂通过有机-无机杂化合成引入纳米孔材料，获得具有与均相不对称催化相媲美的多相手性催化剂。 在国内外学术刊物发表正式论文200余篇，其中国际刊物140余篇， 论文被他人引用超过1100次。在国际Elsevier Science系列中主编文集1卷。作为第一作者获得中国科学院自然科学奖二等奖、发明二等奖和国家发明二等奖。曾获得中国青年科技奖(1994)、香港求是科技基金杰出青年学者奖(1997)、中国青年科学家奖（1998）、全国优秀科技工作者(2000)和全国优秀回国人员成就奖（2003）等。 任国际催化理事会(IACS)理事、国际刊物"Applied Catalysis A"、 "Journal of Molecular Catalysis A"和"Catalysis Surveys from Asia"的编委和多个国际系列会议的学术委员会委员，作为大会主席主持了第三届亚太催化大会。任国内"中国科学"、"化学进展"和"催化学报"等9种刊物编委、兰州大学、大连理工大学和中国科学技术大学等８所大学兼职教授。培养（包括与他人合作培养）毕业硕士／博士研究生和出站博士后３０余名。 万惠霖院士 万惠霖教授，1938年11月20日生于湖北武汉。1966年初厦门大学化学系催化理论方向研究生毕业，此后留校任教至今。长期从事物理化学催化方面的科 研和教学工作。自九十年代以来，在甲烷氧化偶联 (OCM)和乙烷、丙烷氧化脱氢 (ODE, ODP) 的研究方面，万的课题组创新研制出一系列性能优良的含氟稀土(-碱土)氧化物催化剂体系，证实了氟化物对OCM催化剂的显著促进作用；确定了催化剂主要结 构，阐述了类萤石型结构的LnOF形成及F-与O2－离子交换的重要性和氟化物助催作用的主要本质；根据表面酸碱性及光电流等的测定结果，万指出表面碱性 和 p-型导电性都不是OCM催化剂性能优良的必要条件；并提出了含氟稀土-碱土催化剂结构导向的组份选择原理，研制出性能更好的OCM和ODE催化剂。万等 采用多种原位光谱方法，成功表征了OCM催化剂表面吸附氧物种及反应的主、副产物，首次获得四种催化剂表面超氧吸附态O2-在反应条件下具有OCM活性的 直接光谱证据。 八十年代初参加固氮酶研究后，对于N2、乙炔和环丙烯在固氮酶原子簇活性中心的多核络合活化方式应用量子化学计算方法进行了对比研究，因而为固氮酶活口M -簇笼新见解的形成提供了重要依据。万早在研究生时期就参与配位催化的基础研究，后来又在专著中详细阐述了配位催化原理。七十至八十年代，他还与同事一 起，在乙烯配位聚合负载型高效催化剂的研制，丙烯选择(氨)氧化副产物形成机理，以及氨合成反应对铁催化剂结构敏感性的理论探索等研究工作中也取得显著成 绩。他在国内、外刊物已发表论文180余篇，出版专著1本；获国家自然科学三等奖2项，国家教委科技进步一等奖2项和二等奖2项；获发明专利6项。 1997年被选为中国科学院院士。 万惠霖现任厦门大学化学化工学院院长，固体表面物理化学国家重点实验室主任，《分子催化》副主编，《高等学校化学学报》和《催化学报》编委，中国化学会常务理事；曾任国家教委科技委委员和中国化学会催化专业委员会主任。 目前研究兴趣：催化剂活性中心（或活性物种）、动态结构和催化反应机理的原位表征，催化作用的理论模拟等。 [ Last edited by nxl5096224 on 2007-10-18 at 12:48 ] |
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9楼2007-04-07 16:24:08
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万惠霖院士 万惠霖教授，1938年11月20日生于湖北武汉。1966年初厦门大学化学系催化理论方向研究生毕业，此后留校任教至今。长期从事物理化学催化方面的科研和教学工作。自九十年代以来，在甲烷氧化偶联 (OCM)和乙烷、丙烷氧化脱氢 (ODE, ODP) 的研究方面，万的课题组创新研制出一系列性能优良的含氟稀土(-碱土)氧化物催化剂体系，证实了氟化物对OCM催化剂的显著促进作用；确定了催化剂主要结构，阐述了类萤石型结构的LnOF形成及F-与O2－离子交换的重要性和氟化物助催作用的主要本质；根据表面酸碱性及光电流等的测定结果，万指出表面碱性和 p-型导电性都不是OCM催化剂性能优良的必要条件；并提出了含氟稀土-碱土催化剂结构导向的组份选择原理，研制出性能更好的OCM和ODE催化剂。万等采用多种原位光谱方法，成功表征了OCM催化剂表面吸附氧物种及反应的主、副产物，首次获得四种催化剂表面超氧吸附态O2-在反应条件下具有OCM活性的直接光谱证据。 八十年代初参加固氮酶研究后，对于N2、乙炔和环丙烯在固氮酶原子簇活性中心的多核络合活化方式应用量子化学计算方法进行了对比研究，因而为固氮酶活口M-簇笼新见解的形成提供了重要依据。万早在研究生时期就参与配位催化的基础研究，后来又在专著中详细阐述了配位催化原理。七十至八十年代，他还与同事一起，在乙烯配位聚合负载型高效催化剂的研制，丙烯选择(氨)氧化副产物形成机理，以及氨合成反应对铁催化剂结构敏感性的理论探索等研究工作中也取得显著成绩。他在国内、外刊物已发表论文180余篇，出版专著1本；获国家自然科学三等奖2项，国家教委科技进步一等奖2项和二等奖2项；获发明专利6项。1997年被选为中国科学院院士。 万惠霖现任厦门大学化学化工学院院长，固体表面物理化学国家重点实验室主任，《分子催化》副主编，《高等学校化学学报》和《催化学报》编委，中国化学会常务理事；曾任国家教委科技委委员和中国化学会催化专业委员会主任。 目前研究兴趣：催化剂活性中心（或活性物种）、动态结构和催化反应机理的原位表征，催化作用的理论模拟等。 通讯地址： 中国福建厦门（361005）厦门大学化学系 E-mail: hlwan@xmu.edu.cn 科研代表作Representative Publication: 1. Wan H. L., Weng W. Z., Iwasawa Y., Selective Oxidation of C1-C3 Alkanes on Fluride-Containing Mixed Oxide Catalysts, Hyomen(Surface), 1998, 36(2), 1-9. 2. Long R. Q., Wan H. L., In situ confocal microprobe Raman spectroscopy study of CeO2/BaF2 catalyst for the oxidative coupling of methane, J. Chem. Soc., Faraday Trans., 1997, 93(2), 355-358. 3. Long R. Q., Huang Y. P., Weng W. Z., Wan H. L., Tsai K. R., The performance and structure of rare earth oxides modified by strontium fluoride for methane oxidative coupling, Catal. Today, 1996, 30, 59-65. 4. Wan H. L., Chao Z. S., Weng W. Z., Zhou X. P., Cai J. X., Tsai K. R., Constituent selection and performance characterization of catalysts for oxidative coupling of methane and oxidative dehydrogenation of ethane, Catal. Today, 1996, 30, 67-76. 5. Zhou X. P., Zhou S. Q., Zhang W. D., Chao Z. S., Weng W. Z., Long R. Q., Tang D. L., Wang H. Y., Wang S. J., Cai J. X., Wan H. L., Tsai K. R., Methane and light alkane (C2-C4) conversion over metal fluoride-metal oxide catalyst system in presence of oxygen, "Methane and Alkane Conversion Chemistry", Bhasin M. M. and Slocum D. W., Eds., Plenum Press, New York, 1995, 19-30. 6. Chao Z. S., Zhou X. P., Wan H. L., Tsai K. R., Methane oxidative coupling on BaF2/LaOF catalyst, Appl. Catal. A: General, 1995, 130, 127-133. 7. Zhou X. P., Chao Z. S., Luo J. Z., Wan H. L., Tsai K. R., Oxidative dehydrogenation of ethane over BaF2-LaOF catalysts, Appl. Catal. A: General, 1995, 133, 263-268. 8. Long R. Q., Zhou S. Q., Huang Y. P., Weng W. Z., Wan H. L., Tsai K. R., Promoting effect of F- on Sr/La oxide catalysts for the oxidative coupling of methane, Appl. Catal. A: General, 1995, 133, 269-280. 9. Wan H. L. Energetics and quantum chemistry of the activation and catalytic conversion of small Molecules in C1 chemistry, chapter 1, in K. R. Tsai and S. Y. Peng editors, "Catalysis in C1 Chemistry", Chemical Engineering Press, Beijing, 1995, pp9-46. 10. Zhou S. Q., Zhou X. P., Wan H. L., Tsai K. R., Oxidative coupling of methane over BaF2-TiO2 catalysts, Catal. Lett., 1993, 20, 179-183. 11. Wang F. C., Wan H. L., Tsai K. R., Wang S. J., Xu F. C., Electron spectroscopic study of adsorption of methane on titanium dioxide surfaces, Catal. Lett., 1992, 12, 319-326. 12. Weng W. Z., Yan J. Y., Cai J. X., Dai S. J., Chao S. J., Chen L. L., Wan H. L., XPS, Chemical trapping and DRFTIR study on mechanism of by product formation in selective (amm)oxidation of propylene on MoO3 and g-Bi2MoO6, Chem. J. Chinese Univ., 1990, B, (4), 346-353. 13. Zhou T. J., Wan H. L., A quantum chemical study on electronic structure of a-Fe planes and its relation with catalytic activity for ammonia synthesis, J. Xiamen Univ. (Natural Science), 1987, 26(5), 530-536. 14. Huang K. H., Wan H. L., "Principles of Catalysis",Science Press, Beijing, 1983. 15. Wan H. L., Tsai K. R., Chemical modeling of biological nitrogen fixation XIV EHMO study of probable modes of m3(h2) coordination of some nitrogenas substrates (cyclopropene etc.) and reductive hydrogenation intermediates of N2, J. Xiamen Univ. (Natural Science), 1981, 20(1), 62-73. |
4楼2007-04-06 17:38:41
daiqiguang
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蔡启瑞院士 蔡启瑞，物理化学家。汉族。1914年1月7日出生于福建省同安县。厦门大学理理学士（1937）。 美国俄亥俄州立大学哲学博士（化学，1950）。1956年回国。任厦门大学化学系教授（1956－)，博士导师（1982－）。曾兼任厦门大学副校长, 校学术委员会主任（1978－1982），固体表面物理化学国家重点实验室学术委员会主任（1988-1992）；国务院首届学位委员会委员；国际催化大会理事（1984－1988）。 五十年代初研究氧化铯及氧化三铯的单晶制备和晶体结构；进而计算层状离子晶体和铁电离子晶体的极化能。1957年后科研重点转移到催化化学。从过渡金属催化剂与烯炔烃等不饱和有机化合物及一氧化碳的催化化学，较早地总结出络合(配位)活化催化作用的概念，并用以关联过渡金属化合物（或过渡金属催化剂）参与的均相催化、多相催化、与金属酶催化；指出配位催化都有络合活化作用，此外在有些类型的反应体系，还能提高定向反应选择性，和（或）促进电子传递，或电子与能量偶联传递。1972年后参加“化学模拟生物固氮研究”的全国性科研大协作，根据配位催化原理和化学探针思路，在国际上较早地提出固氮酶活性中心的活口类立方烷原子簇结构模型和多核络合活化分子氮（及其它外源底物）的酶催化机理，并设计化学模拟验证方法；较系统地解析固氮酶中钼－铁－硫原子簇及铁－硫原子簇的结构与功能关系和固氮酶反应中质子传递机理，提出新见解。蔡等用酶催化底物竞争抑制等化学探针方法加以验证。关联到铁催化剂上氨合成的催化机理并提出联用原位拉曼光谱与原位红外光谱以观察分子氮和氢的吸附态。蔡等获得实验支持；并指出固氮酶和铁催化剂多核活性中心的作用主要皆在于降低高位能反应中间态（如N2H）的位能,又进而关联和比较一氧化碳加氢制甲醇、乙醇，以及甲烷等反应中金属催化剂与氧化物助催剂的协同催化作用机理，提出新见解，蔡等设计原位化学探针等实验方法，从多方面验证乙醇合成催化机理。1987年以来，蔡等开展甲烷氧化偶联及乙烷氧化脱氢的稀土—碱土基催化剂的研究，对表面活性氧物种性质及助催剂作用机理，提出新见解，并用原位拉曼光谱等方法验证。培养博士生毕业十多名。发表论文190多篇，获国家自然科学三等奖三项（1982， 1987，1995年)及部委级奖多项。联合申请得催化剂发明专利七项，蔡为国家自然科学基金“七五”重大项目碳一化学催化基础研究主持人，和“八五”基金重大项目化石燃料资源优化利用的催化基础专家组成员，曾.建议“油(气)煤并举，燃化（塑）结合"，优化和洁净利用化石燃料资源, 以发展燃化工业。 1980年11月当选为中国科学院学部委员。 通信地址 中国福建厦门（361005）厦门大学化学系 E-mail: krtsai@xmu.edu.cn [ Last edited by daiqiguang on 2007-4-6 at 17:45 ] |
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